Identifizieren der richtigen Prüfärzte und Patienten für Ihre Studie – Mini-Podcast Möglichkeiten zur Biosimilar-Entwicklung – Jetzt ansehen Möglichkeiten zur Impfstoffentwicklung – Broschüre Schauen Sie sich unsere neueste Liste validierter PK- und ADA-Methoden an Lesen Sie mehr über Veedas Partnerschaft mit Ahammune Biosciences für die ersten Humanstudien Schauen Sie sich unsere Assay-Liste (Methodenbibliothek) an.

Beiträge

Startseite > Veeda-Einblicke > Globaler Markt für Onkologie-Biosimilar-Behandlungen – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Globaler Markt für onkologische Biosimilar-Behandlungen – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Biosimilars oder Biogenerika sind biotherapeutische Produkte mit großen und komplexen Strukturen, die in allen Aspekten, einschließlich ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität, ihrem innovativen Produkt ähneln.

Bei Forschern und in der Pharmaindustrie besteht ein spürbarer Drang dazu Biosimilar entwickeln für die Behandlung, dessen Beliebtheit in den kommenden Jahren voraussichtlich zunehmen wird, insbesondere bei der Entwicklung kostengünstiger Biosimilars, die für Patienten leicht zugänglich und erschwinglich sind.

Markttrends zeigen, dass Nordamerika weiterhin die globale Onkologie dominiert Biosimilar-Markt gefolgt von Europa, dem asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika, dem Nahen Osten und Afrika. Der Markt soll im Jahr 45 etwa 2026 Milliarden US-Dollar erreichen, während der aktuelle Markt etwa 6 Milliarden US-Dollar beträgt.

Für Unternehmen, Forschungsinstitute und Investoren ist es notwendig, die lokale und globale Marktnachfrage zu verstehen, um die sich ändernde Dynamik auf dem Biosimilar-Markt zu untersuchen. Die Segmentierung von Biosimilars nach Produkt, Krebsart sowie gezielten Endverbrauchern wie Krankenhaus-/Online-/Einzelhandelsapotheken ist besonders nützlich, um Branchen in die Lage zu versetzen, fundierte Geschäftsentscheidungen zu treffen. Die Produktsegmentierung hilft auch dabei, die Machbarkeit des Projekts einzuschätzen, sodass sich die Pharmaindustrie auf die Entwicklung sicherer und kommerziell realisierbarer Produkte konzentrieren kann. Umfassende Analysen, solide rechtliche und regulatorische Rahmenbedingungen, kontinuierliche medizinische Fortbildung für Angehörige der Gesundheitsberufe und ein gesteigertes Bewusstsein in der Öffentlichkeit werden zweifellos die Akzeptanz von Biosimilars steigern und dazu beitragen, dass der Biosimilar-Markt wettbewerbsfähig bleibt.