Spätphasen-Testtechnologien

Nutzung der eClinical-Technologien von Veeda wie Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Data Capture (EDC) und Remote Source Data Verification (rSDV), um verschiedene Aspekte des Studienmanagements zu rationalisieren und zu automatisieren und so die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien zu ermöglichen.

Klinisches Studienmanagementsystem (CTMS)

CTMS ermöglicht es Veeda, eine zentralisierte, relevante und aktuelle Studien- und Betriebsdatenbank zu verwalten; Dadurch erhalten Benutzer betriebliche Transparenz in Echtzeit und vollständige Kontrolle. Damit können Sie den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien abbilden, von der Rekrutierung bis zur Berichterstattung, sodass Ihr Forschungsteam problemlos den Überblick über die durchzuführenden Aktivitäten behalten kann.

Überwachen Sie die Rekrutierung vor Ort

Automatisierte Benachrichtigungen

Robuste Berichtsfunktion

Site-Überwachung

CRA Besuchen Sie Sieb

Datenbank mit Studienkontakten

Remote-Quelle – Datenüberprüfung (rSDV)

Veeda hat einen alternativen Fernüberwachungsansatz gewählt. Veeda verwendet eine gut konzipierte 21 CFR Part 11, EU Annex 11, DSGVO und HIPAA-konforme Remote Source Data Verification (rSDV)-Anwendung. rSDV ermöglicht den Fernzugriff auf Studiendokumente über ein sicheres Portal.

Flexible Bereitstellungsoptionen

Dokumentordner standardisieren

Dokumente sicher hochladen

Kontrollierter Dokumentenzugriff

Dokumentenprüfungs-Workflow

Berichte und Dashboards

Elektronische Datenerfassung

Eine digitale Plattform und Strategie zum elektronischen Erfassen, Organisieren, Teilen und Speichern aller wichtigen Dokumente, Bilder und Artefakte, die während des Lebenszyklus einer regulierten klinischen Studie anfallen.