Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Fallstudie zu Risperidon 25 mg Injektion
Bewertung der Bioäquivalenz von Risperidon als langwirksames Injektionsmittel bei Patienten mit Schizophrenie
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Navigieren in der Komplexität klinischer Inhalationsstudien
Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Tiotropiumbromid-Inhalationslösung für das COPD-Management
Bioäquivalenzbewertung der Eisensaccharose-Injektion
Analyse der Wirksamkeit und Sicherheit des Anämiemanagements bei gesunden Freiwilligen
Wissenschaftliches Briefing zu Plaque-Psoriasis: Wichtige Überlegungen bei der NCE-Arzneimittelentwicklung
Wissenschaftliches Briefing zur Bewertung von Strukturen höherer Ordnung: Ein entscheidender Schritt in der Biosimilar-Entwicklung
Studie zur pharmakokinetischen Bioäquivalenz von Paliperidon
Bewältigung der BE-Studienherausforderungen eines antipsychotischen LAI
BE (Bioäquivalenz)-Studie zum Onkologie-Medikamentenkandidaten
Bewältigung der Komplexität im Zusammenhang mit der BE-Studie (Bioäquivalenz) eines onkologischen Medikamentenkandidaten
Bioäquivalenz von Brinzolamid und Brimonidin
Bewertung der Bioäquivalenz von Brinzolamid und Brimonidin zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms
Euglykämische Klemmstudie
Vergleichende Bewertung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften zur Beurteilung der Insulinwirkung bei der Behandlung von Diabetes
Funktionelle Charakterisierung des Abatacept-Biosimilars
Veedas erfolgreiche Durchführung der pharmakodynamischen Charakterisierung von Biosimilars zur Einleitung klinischer Phase-I-Studien zur Behandlung rheumatoider Arthritis
Pharmakokinetische Bioäquivalenzstudie
Veedas erfolgreiche Durchführung einer Zwei-Wege-Crossover-PK-Studie mit Inhalationspulver an gesunden Freiwilligen
Dermatologische Phase-I-Studie
Veedas erfolgreiche Durchführung einer doppelblinden Phase-I-SAD- und MAD-Studie an gesunden Freiwilligen, die Vitiligo behandeln
Zuerst die Studie einreichen
Wie wir in einem Rekordzeitraum von 12 Tagen Qualitätsergebnisse für eine führende Pharmamarke mit Sitz in den USA geliefert haben
Frische/rezidivierte Patienten mit multiplem Myelom
Wie wir einem indischen multinationalen Pharmaunternehmen dabei geholfen haben, die Screen-Failure-Rate deutlich zu reduzieren
Bioanalytische Aspekte der Studienstudie zu Patienten mit multiplem Myelom
Ein multinationales Pharmaunternehmen, das auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb spezialisiert ist
Quetiapinfumarat-Retardtabletten
Ein indischer multinationaler Pharmakonzern plante die Marktzulassung für schizophrene Patienten in der EU.
Umgang mit einem komplexen liposomalen Molekül – Amphotericin B
Ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in den USA, das sich auf Entwicklung, Herstellung und Vermarktung spezialisiert hat
Whitepaper zu komplexen Generika und 505(B)(2)-Regulierungswegen
Gewinnen Sie Einblicke in unsere Fähigkeiten bei der Unterstützung von 505(b)(2)-Anwendungen und der Entwicklung komplexer Generika
