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Ein Hybrid-Symposium über integrierte Phase-I-Studienlösungen für aufstrebende Biopharmazeutika

Veeda hat kürzlich sein Hybrid-Symposium zu integrierten Phase-I-Studienlösungen für aufstrebende Biopharmazeutika abgeschlossen; Bewältigung von Entwicklungsherausforderungen und Beschleunigung von Zeitplänen. In Zusammenarbeit mit dem angesehenen AIC-CCMB (Atal Incubation Center – Zentrum für Zell- und Molekularbiologie) brachte dieses Symposium Branchenführer, Forscher und Experten zusammen, um Strategien zur Beschleunigung der Entwicklungszeitpläne und zur Überwindung von Hindernissen im New Chemical Entity (NCE) zu erkunden. , NBEs und Biosimilar-Entwicklung.


SHIMADZU und SPINCO
Die Gruppe hat Veeda beim Shimadzu MS-Community-Treffen als „MS Excellence in BABE Services, größtes indisches CRO“ ausgezeichnet.

Das Team von Veeda Bioanalytical hatte die großartige Gelegenheit, an einer Posterpräsentation zum Thema „Gleichzeitige Bestimmung von (20 Aminosäuren) Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Glutamin, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin“ teilzunehmen , Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin und Valin in menschlichem K3EDTA-Plasma unter Verwendung von LC-ESI-MS/MS“ und eine wissenschaftliche Podiumsdiskussion von Dr. Vikas Trivedi zum Thema „Bioanalyse neuer Chemikalien“. Entities (NCE): Challenges and Case Studies“, gefolgt von einer Frage-und-Antwort-Runde


BIOSIMILAR-KONKLAVE 2019
„STRATEGIEN FÜR EINE ERFOLGREICHE BIOSIMILAR-ENTWICKLUNG – VON DER BANK BIS ZUM BETT“

31. Mai 2019 | Novotel, Ahmedabad, Indien.

Biosimilar Conclave 2019, eine Initiative von Veeda Clinical Research, um Pharma- und Biotech-Unternehmen auf einer gemeinsamen Plattform zusammenzubringen, die sich mit Fragen rund um die Entwicklung und Charakterisierung von Biosimilars, Herausforderungen bei der Etablierung von Bioähnlichkeit, globalen Regulierungswegen, klinischen Programmen und Vermarktungsstrategien befasst.

Dieses Treffen auf nationaler Ebene lädt alle Beteiligten und Forscher ein, ihre Erfahrungen und Ansichten zu Strategien für eine erfolgreiche Biosimilar-Entwicklung, deren Zulassung und Kommerzialisierung auszutauschen.


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