Board of Directors

Herr Nitin Jagannath Deshmukh ist Vorsitzender und unabhängiger Direktor unseres Unternehmens. Er verfügt über einen Bachelor-Abschluss in Pharmazie vom Institute of Chemical Technology (ICT), einen Postgraduierten-Abschluss in Master-Pharmazie von der University of Mumbai und einen Postgraduierten-Abschluss in Master of Administrative Management von der University of Mumbai. Er absolvierte außerdem ein Postgraduiertenprogramm in Pharmazeutischer Technologie an der Universität Gent, Belgien. Er ist Absolvent des Institute of Chemical Technology (früher bekannt als UDCT). In der Vergangenheit war er über 16 Jahre lang mit Dresdner Kleinwort Benson Advisory Services India Private Limited, Technology Development and Information Company of India Limited sowie über XNUMX Jahre mit Kotak Investment Advisors Limited und über drei Jahre lang mit Cipla verbunden.
Er ist Vorsitzender des Stakeholders Relationship Committee und des Nomination and Remuneration Committee sowie Mitglied des Prüfungsausschusses des Unternehmens.

Frau Jeanne Taylor Hecht ist eine unabhängige Direktorin unseres Unternehmens. Sie verfügt über einen Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften der University of Michigan und einen Master-Abschluss in Betriebswirtschaftslehre der University of Michigan, Ross School of Business. Sie verfügt über mehr als sieben Jahre Erfahrung in der Zusammenarbeit mit IQVIA (früher bekannt als Quintiles, Inc.). Sie war in der Vergangenheit auch als Chief Executive Officer von Ora, Inc. sowie als Chief Operating Officer von MEDIAN Technologies tätig.

Herr Rakesh Bhartia ist ein unabhängiger Direktor unseres Unternehmens. Er hat einen Bachelor-Abschluss in Handelswissenschaften von der Universität Kalkutta und ist außerdem zertifizierter Wirtschaftsprüfer und Unternehmenssekretär sowie zertifizierter Wirtschaftsprüfer. Er verfügt über mehr als 11 Jahre Erfahrung als Chief Executive Officer bei India Glycols Limited und ist derzeit Vizepräsident bei Aum Capital Market Private Limited.

Er ist Vorsitzender des Prüfungsausschusses und Mitglied des Nominierungs- und Vergütungsausschusses des Unternehmens.

Bevor er im Mai 2019 zu Veeda Clinical Research kam, war Herr Tandon Partner-Operations bei CX Advisors LLC, einem auf den indischen Mittelstand ausgerichteten Private-Equity-Investitionsberater, wo er mit Portfoliounternehmen an der Entwicklung und Umsetzung strategischer Initiativen und Leistungsverbesserungen sowie der Unterstützung des operativen Geschäfts arbeitete Due Diligence der Zielinvestitionen. Vor CX war Herr Tandon Geschäftsführer bei The Rohatyn Group und Direktor bei CVCI, vor der Übernahme durch The Rohatyn Group. Während der acht Jahre, in denen Herr Tandon dort arbeitete, identifizierte, leitete und veräußerte Herr Tandon eine große Anzahl von Unternehmen in einem breiten Spektrum von Branchen, darunter unter anderem Automobil, Finanzdienstleistungen, IT, IT-gestützte Dienstleistungen, Infrastruktur, Öl- und Gasdienstleistungen und Bergbau . Vor CVCI sammelte Herr Tandon 15 Jahre Bankerfahrung bei der Citibank, in der er mehrere mittlere und große Firmenkunden aus verschiedenen Branchen betreute und beriet. Herr Tandon erwarb einen MBA vom Indian Institute of Management in Ahmedabad und einen B.Engineering (Honours)-Abschluss in Elektrotechnik vom Delhi College of Engineering der Universität Delhi.

Herr Apurva Shah ist Gründer und Direktor von Veeda Clinical Research. Er hat einen MBA in International Finance & Entrepreneurship vom Babson College in Boston, USA. Dank seiner ausgeprägten unternehmerischen und organisatorischen Fähigkeiten konnte er Veeda zu einem der führenden CROs des Landes entwickeln. Als Vorstandsmitglied gibt er allen Konzerngesellschaften die strategische und finanzielle Ausrichtung vor. Herr Shah glaubt fest daran, der Gesellschaft etwas zurückzugeben, und deshalb trägt er als Vorstandsmitglied der NGO „Each One Teach One“ (www.eotoindia.org) zur Förderung der Bildung und Entwicklung benachteiligter Kinder in Städten bei und Stammesgebiete. Während seiner Amtszeit als Vorsitzender der Association of CROs in India (www.acroindia.org) von 2010 bis 2014 konnte er die Mitgliederzahl der Association verfünffachen, das Bewusstsein der Branche steigern und mit den Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um dies zu erleichtern Wachstum der Branche. Er glaubt, dass klinische Forschung, wenn sie auf ethische Weise durchgeführt wird, eine sehr attraktive sozioökonomische Chance für Indien darstellt. Er ist Mitglied des Verwaltungsrates des von der indischen Regierung eingerichteten Life Science Sector Skill Development Council (www.lsssdc.in). Seit fünf Jahren ist er außerdem Mitglied des Pharmaausschusses von CII. Herr Apurva Shah und Herr Binoy Gardi wurden 5 von der Zeitschrift BioSpectrum als Anerkennung für seinen Beitrag zur Branche als prestigeträchtiger Unternehmer des Jahres ausgezeichnet und 5 von Business Today und Yes Bank als KMU-Unternehmer des Jahres ausgezeichnet.

Dr. Marthak verfügt über eine reiche Erfahrung von fast 40 Jahren in der klinischen Forschung. Dr. Marthak hat viele Phase-1-Studien durchgeführt, darunter First-in-Human-Studien, und komplexe klinische Studien. Er hatte leitende Positionen in mehreren indischen und globalen Pharmaunternehmen wie Ciba – Geigy (Novartis), GSK, Pfizer und Ranbaxy sowie in führenden CROs inne und verfügt über Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien in verschiedenen Regionen, darunter USA, Großbritannien, Europa, China, Japan und Südafrika. Zuletzt war Dr. Marthak als Vorstandsmitglied bei Lambda Therapeutic Research Ltd. tätig. Dr. Marthak war während unserer Gründungsjahre Vorstandsmitglied.

Dr. Marthak genießt bei den Aufsichtsbehörden hohes Ansehen für sein Wissen über internationale klinische Forschungsrichtlinien. Er ist eines der von CDSA, Indien, akkreditierten Mitglieder für GCP-Schulungen und hat zu den im März 2019 umgesetzten neuen Regeln für klinische Studien beigetragen. Dr. Marthak ist außerdem Co-Vorsitzender des medizinischen Ausschusses der IDMA und Mitglied der Pharma- und Biotech-Abteilung Ausschüsse der Confederation of Indian Industries. Er ist ein renommierter Redner auf internationalen und nationalen Konferenzen und engagiert sich aktiv in der Wissenschaft. Dr. Marthak ist ein qualifizierter MD in Innere Medizin vom Grant Medical College, Fellow des American College of Clinical Pharmacology, Fellow der Royal Society of Medicine, Großbritannien und Fellow der Faculty of Pharmacology der University of London.

Dr. SN Vinaya Babu ist nicht geschäftsführender Direktor unseres Unternehmens. Er ist seit [Juli 2021] mit unserem Unternehmen verbunden. Er hat einen Bachelor-Abschluss in Veterinärwissenschaften von der University of Agricultural Sciences in Bangalore. Er ist Gründer und Geschäftsführer von Bioneeds und verfügt über mehr als 17 Jahre Erfahrung in verschiedenen Segmenten der präklinischen Entwicklung. In der Vergangenheit war er mit Rallis India, Limited und Aurigene Discovery Technologies Limited verbunden.
Er ist Mitglied des Risikomanagementausschusses des Unternehmens.

Bevor er 2010 zum Anlageberater kam, war Herr Chhachhi Direktor bei CVCI, wo er 15 Jahre Anlageerfahrung sammelte. Während seiner Zeit bei CVCI arbeitete Herr Chhachhi daran, eine große Anzahl von Unternehmen in einem breiten Spektrum von Branchen zu identifizieren, zu verwalten und zu verlassen, darunter unter anderem IT, Pharma- und Spezialchemie, IT-gestützte Dienstleistungen, Finanzdienstleistungen, Automobil, Metalle und andere Bergbau, Infrastruktur, Öl- und Gasdienstleistungen, Medien und Textilien. Vor CVCI war Herr Chhachhi zwei Jahre lang als Aktien-Research-Analyst bei einem mit Citi verbundenen Maklerunternehmen, Citicorp Securities & Investments Limited, tätig. Herr Chhachhi war Vorstandsmitglied der Fonds-1-Portfoliounternehmen Thyrocare, Nueclear, Thyrocare Gulf, Sutures und Natco. Zuvor war Herr Chhachhi auch als Vorstandsmitglied oder Beobachter im Vorstand mehrerer CVCI-Portfoliounternehmen tätig, darunter i-FLEX, Jubilant Organosys, Sasken Technologies, RelQ Software, Newgen Software, Himadri Industries, Techno Electric, Unter anderem IVRCL, Perlecan Pharma, International Tractors, Jai Balaji und Globe Capital. Herr Chhachhi besitzt einen MBA des Jamnalal Bajaj Institute of Management Studies der Universität Mumbai und einen B.Sc. Abschluss in Informatik vom St. Stephen's College der Universität Delhi.

Herr Jagannath Venkat Samavedam ist ein nicht geschäftsführender Nominee Director unseres Unternehmens. Er besitzt ein Postgraduierten-Diplom in Management vom Indian Institute of Management Society, Lucknow, und einen Bachelor-Abschluss in Ingenieurwissenschaften von der Osmania University. Derzeit ist er Direktor bei Sabre Partners India Advisors Private Limited und war in der Vergangenheit auch mit Sabre Partners Investment Managers Private Limited verbunden. Er verfügt über Erfahrung in der Anlageberatung und war zuvor auch mit APIDC-Venture Capital Private Limited und Advaita Capital Private Limited verbunden. In der Vergangenheit war er auch mit der ICICI Bank Limited verbunden und war außerdem Vorstandsmitglied von Unternehmen wie Laurus Bio Private Limited und Ventureast Drug Discovery Services Private Limited.

Bevor er im Mai 2019 zu Veeda Clinical Research kam, war Herr Tandon Partner-Operations bei CX Advisors LLC, einem auf den indischen Mittelstand ausgerichteten Private-Equity-Investitionsberater, wo er mit Portfoliounternehmen an der Entwicklung und Umsetzung strategischer Initiativen und Leistungsverbesserungen sowie der Unterstützung des operativen Geschäfts arbeitete Due Diligence der Zielinvestitionen. Vor CX war Herr Tandon Geschäftsführer bei The Rohatyn Group und Direktor bei CVCI, vor der Übernahme durch The Rohatyn Group. Während der acht Jahre, in denen Herr Tandon dort arbeitete, identifizierte, leitete und veräußerte Herr Tandon eine große Anzahl von Unternehmen in einem breiten Spektrum von Branchen, darunter unter anderem Automobil, Finanzdienstleistungen, IT, IT-gestützte Dienstleistungen, Infrastruktur, Öl- und Gasdienstleistungen und Bergbau . Vor CVCI sammelte Herr Tandon 15 Jahre Bankerfahrung bei der Citibank, in der er mehrere mittlere und große Firmenkunden aus verschiedenen Branchen betreute und beriet. Herr Tandon erwarb einen MBA vom Indian Institute of Management in Ahmedabad und einen B.Engineering (Honours)-Abschluss in Elektrotechnik vom Delhi College of Engineering der Universität Delhi.

Herr Nirmal Bhatia ist Wirtschaftsprüfer, Unternehmenssekretär, LLB und PGDBA im Finanzbereich und kümmert sich um alle nationalen und internationalen Geschäfte in Veeda. Herr Bhatia verfügt über 27 Jahre Erfahrung in den Bereichen Finanzen, Buchhaltung, Treasury, interne Finanzkontrollsysteme, Geschäftsplanung, Recht, Steuern (national und international), Unternehmenssekretariat und verwandte Gesetze, Kostenrechnung, Managementinformationssysteme, Bestandsverwaltung und Fusionen Akquisitionen. In der Vergangenheit hat er für viele multinationale Organisationen wie Suzlon, Pepsico und Deloitte in verschiedenen Führungspositionen gearbeitet.

Dr. E. Venu Madhav hat einen Ph.D. in Pharmazie mit einem MBA in Finanzen und verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in CROs und Pharmaunternehmen wie Ranbaxy und Sun Pharma. Er verfügt über nachgewiesene Fachkenntnisse in der Durchführung von Biostudien vom Pilot- bis zum Pivotal-Stadium für verschiedene Formulierungen wie Injektionspräparate, Nasensprays und topische Präparate neben herkömmlichen Dosierungsformen. Er hat spezielle Bevölkerungsstudien durchgeführt, darunter Patientenpopulationsstudien für onkologische Produkte. Er verfügt über praktische Erfahrung im Entwurf von Protokollen für IND/NDA/ANDA-Projekte. Er war für die Entwicklung komplexer bioanalytischer Methoden für Hormon-, Steroid- und Peptidprodukte verantwortlich. Er verfügt außerdem über Fachkenntnisse in Pharmakokinetik, statistischer Auswertung von Daten und der Erstellung technischer Berichte für Aufsichtsbehörden. Während seiner Amtszeit bearbeitete er behördliche Anfragen der USA, Europas, Australiens, Kanadas, Brasiliens, Japans und anderer Aufsichtsbehörden zu Studiendesigns, GLP/GCP-Compliance und regulatorischer Compliance. Bisher hat er mehr als 50 behördliche Inspektionen auf der ganzen Welt erfolgreich durchgeführt. Er verfügt außerdem über fundierte Kenntnisse im Projektmanagement für Biostudien.

Dr. Sailendra Kumar Goswami ist als Präsident (COO – Healthy Volunteer Studies) hinzugekommen und wird die Leitung der Teams in den Bereichen klinische Forschung, bioanalytische Forschung, klinische Angelegenheiten, Biopharmazeutik, Projektmanagement und Verwaltung übernehmen.
Wartungsabteilung.

Dr. Sailendra verfügt über umfassende Erfahrung von mehr als 27 Jahren in der klinischen Forschung und Bioverfügbarkeits-Bioäquivalenzstudien sowie in komplexen Studien und verfügt über fundierte Fachkenntnisse in der Planung, Gestaltung und Einrichtung von CROs nach globalen Standards. Im Laufe seiner beruflichen Laufbahn hat Dr. Sailendra erfolgreich klinische Studien der Phasen I bis IV und Bioäquivalenzstudien durchgeführt und zahlreiche Audits von Aufsichtsbehörden durchgeführt, darunter USFDA, MHRA, EMA, ANVISA, ISP, NPRA und WHO.

Zuvor war Dr. Sailendra Präsident bei Enem Nostrum Remedies, Mumbai. Im Laufe seiner Karriere war er auch als CEO und Direktor bei Admerus Biosciences Pvt Ltd, Hyderabad tätig und war mit verschiedenen führenden CROs und Unternehmen in Indien verbunden, darunter Vayam Research Solutions, Raptim Research, Synergicus Research, Cadila Pharmaceuticals, GVK Biosciences und Zydus Research Center und Lambda Therapeutics, wo er führende Rollen in der klinischen Forschung spielte.

Dr. Sailendra ist M. Pharm. und Ph.D. in Pharmakologie am LM College of Pharmacy, angegliedert an die Gujarat University. Er verfügt über mehrere Diplome in verschiedenen Bereichen des Managements und verfügt über umfangreiche Erfahrung und fundierte Kenntnisse in der klinischen Forschung und Arzneimittelentwicklung.

Herr Sivakumar Vaidyanathan ist als Leiter – Klinische Studien zu Veeda Clinical Research Limited gekommen. Er leitet die Teams in den Bereichen Clinical Operations, Medical Affairs und Pharmakovigilanz.
Herr Sivakumar verfügt über mehr als 25 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Forschung und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der engen Zusammenarbeit mit CROs und der Pharmaindustrie. Er spielte eine entscheidende Rolle in verschiedenen klinischen Forschungsstudien, darunter Studien zu Biosimilars, neuartigen Biologika, kleinen Molekülen und Generika in verschiedenen Therapiebereichen.
Als Postgraduierter (M. Pharm. in Pharmakologie) der Manipal Academy of Higher Education und Bachelor in Pharmazie des Sri Ramakrishna Institute of Pharmaceutical Sciences bringt Herr Sivakumar umfangreiche Berufserfahrung und ein tiefes Verständnis der wichtigsten Verantwortlichkeiten im Zusammenhang mit Planung, Umsetzung und Durchführung mit , Abschluss und Berichterstattung über zugewiesene klinische Studien und/oder Projekte (Phase I bis IV) auf effiziente und zeitnahe Weise.
Bevor er zu Veeda kam, war Herr Sivakumar mit Biocon Biologics India Limited, Glenmark Pharmaceuticals, Novartis, Jubilant Clinsys und Torrent Pharmaceuticals Limited verbunden. Zu seinen allgemeinen Berufserfahrungen gehört auch seine Zusammenarbeit mit akademischen Instituten, in denen er Hochschul- und Universitätsstudenten Pharmakologie und Physiologie lehrte.

Name: Dr. Sanjib Banerjee
Bezeichnung: Chief Operating Officer, Veeda Biopharma

Frau Swati Guttikar verfügt über 27 Jahre Erfahrung im Bereich der Bioanalytik. Sie hat einen Master in Pharmazie mit Spezialisierung auf Pharmazeutische Chemie und verfügt über technische und wissenschaftliche Expertise. Unter ihrer Führung besteht das Team aus fast 300 geschulten Mitarbeitern. Das leitende Team ist seit seiner Gründung mit Veeda verbunden und kennt sich bestens mit den Richtlinien und behördlichen Anforderungen aus.

Dr. Hiren Mehta ist als Vizepräsident für klinische Angelegenheiten zu Veeda Clinical Research Limited gekommen. Er wird das Team aus Biostatistiker, Datenmanagement, Pharmakokinetik und Durchführbarkeit, medizinischem Schreiben und Berichterstellung, regulatorischen Angelegenheiten und Qualitätskontrolle klinischer Angelegenheiten leiten.

Mit mehr als 19 Jahren Berufserfahrung verfügt Dr. Hiren über umfassende Kenntnisse und Fachkenntnisse in der Verwaltung klinischer Pharmakologiefunktionen, medizinischer und wissenschaftlicher Angelegenheiten sowie im Schreiben, in der Datenanalyse zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik (PK/PD), in der Berichterstattung und in der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Dr. Hiren verfügt über einen Doktortitel in klinischer Pharmakologie von der West Coast University und eine grundlegende Ausbildung in pharmazeutischer Forschung am LM College of Pharmacy. Er hat wissenschaftliche und strategische Führung im Bereich Arzneimittelentwicklung und klinische Forschung bei mehreren führenden Pharma- und Auftragsforschungsorganisationen übernommen. Dr. Hiren war lange Zeit in in Kanada ansässigen Unternehmen tätig, wo er fast ein Jahrzehnt lang intensiv tätig war und die Entwicklung klinischer und nichtklinischer pharmakologischer Fähigkeiten unterstützte. Er verfügt über umfassende Erfahrung und Fachwissen in klinischen Früh- und Spätphasenstudien in verschiedenen Therapiesegmenten.

Mit umfassenden regulatorischen Kenntnissen in der pharmazeutischen Industrie und einem tiefen Verständnis von Auftragsforschungsorganisationen bringt Dr. Hiren umfangreiche Erfahrung in der klinischen Pharmakologie zu Veeda Clinical Research ein.

Frau Amee Kanuga fungiert als Leiterin der Qualitätssicherung von Veeda Clinical Research und ist für die Verwaltung von Audits und qualitätssicherungsbezogenen Leistungen für die Vedant-Einrichtung verantwortlich. Sie hat mehrere behördliche Audits und Inspektionen führender Aufsichtsbehörden durchlaufen, darunter unter anderem DCGI, USFDA, ANVISA, AGES, UK MHRA, ANSM und WHO.

Frau Amee Kanuga ist M.Sc. in organischer Chemie und verfügt über ein „Professional Diploma in Clinical Research (PDCR)“ von Catalyst Clinical Services, Delhi. Sie verfügt über etwa 14 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung von CRO-basierten Branchen. Sie verfügt über gute Kenntnisse der Prozesse der klinischen Forschung, guter klinischer Praktiken, guter Laborpraktiken und relevanter regulatorischer Anforderungen. Frau Amee hatte die von der Society of Quality Assurance, USA, durchgeführte Prüfung erfolgreich abgeschlossen und den Titel RQAP-GLP (Registered Quality Assurance Professional Good Laboratory Practices) erhalten. Sie arbeitet seit über 12 Jahren mit Veeda zusammen. Vor Veeda war sie bei Lambda Therapeutic Research in der Qualitätssicherungsabteilung tätig.

Rajkumar Agarwal leitet das Geschäftsentwicklungsteam bei Veeda und ist für die verschiedenen Dienstleistungen verantwortlich, die unter dem Dach von Veeda angeboten werden. Derzeit verfügt er über 11 Jahre Erfahrung im Bereich Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz und hat in dieser Zeit verschiedene Märkte betreut.

Er leitet ein Team von mehr als 15 Personen und ist für das laufende und zukünftige Geschäft verantwortlich.

Er ist verantwortlich für die Kundenakquise, die Pflege von Kundenbeziehungen, das Key-Account-Management, die Erzielung/Aufrechterhaltung des Geschäftswachstums und die Ausrichtung des Teams entsprechend den Anforderungen der Organisation, abgesehen von der ständigen Suche nach neuen Geschäftsmöglichkeiten.

Er hat seinen MBA in Marketing abgeschlossen und verfügt über einen Abschluss in B-Pharmacy.

Dr. Pranav Dalal ist dem Veeda-Team als Chief Information Officer beigetreten. Er wird für den Gesamtbetrieb unserer Informations-, Kommunikations- und Technologiesysteme verantwortlich sein.

Dr. Pranav ist ein erfahrener Fachmann mit über 20 Jahren Erfahrung in digitalen Transformations- und Automatisierungsprojekten und kam von Torrent Pharmaceuticals Limited zu uns, wo er zuletzt als General Manager tätig war. Zuvor war er mit DE Shaw India Pvt. Ltd als Projektmanager und Business-Analyst.

Dr. Pranav ist BE in Industrieelektronik und hat seinen Ph.D. abgeschlossen. in Biophysik und Bioingenieurwesen und verfügt außerdem über einen MBA-Abschluss. Er ist Autor von mehr als 10 internationalen peer-reviewten Publikationen und mehr als 25 Abstracts.

Bitte begrüßen Sie gemeinsam mit uns Dr. Pranav und wünschen ihm viel Erfolg bei seinen neuen Aufgaben.

Dewangi leitet die Schulungs- und Entwicklungsabteilung bei Veeda. Sie hat einen Master-Abschluss in Biomedizinischer Technologie. Sie verfügt über eine Gesamterfahrung von mehr als 17 Jahren, davon 15 Jahre bei Veeda Clinical Research. Devangi bringt ein tiefes Verständnis der technischen Aspekte der klinischen Abteilung und fast aller Verfahrensabläufe eines CRO mit. Sie hatte fast 12 Jahre lang wichtige Positionen in der klinischen Abteilung inne, bevor sie sich entschied, ihrer Leidenschaft für Schulung und Entwicklung bei Veeda nachzugehen. Devangi war maßgeblich an der SOP-Entwicklung im gesamten Unternehmen beteiligt. Sie hat einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften geleistet. Devangi hat sich zahlreichen Audits unterzogen, darunter CDSCO, USFDA, ANVISA und WHO. Sie gehörte auch zum Kernteam, das im Auftrag von Veeda die klinische Abteilung in Malaysia aufbaute.

Ihre Kommunikationsfähigkeiten, fundierten GCP-Kenntnisse und Kenntnisse der Ethikkommission gegenüber einem CRO haben es ihr ermöglicht, zahlreiche erfolgreiche Schulungsworkshops bei Veeda zu vermitteln und zu gestalten. Bei TDD war Devangi maßgeblich daran beteiligt, einen Paradigmenwechsel in der Arbeitsweise von TDD herbeizuführen. Sie hat die digitale Transformation der Pädagogik geleitet, insbesondere die interaktiven digitalen Module entwickelt und die Implementierung des LMS erleichtert.

Dewangi bringt Erfahrung und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz im Schulungs- und Entwicklungsbereich mit.