Wir bieten unseren globalen Partnern umfassendes Projektmanagement, medizinisches Schreiben, klinische Überwachung, Standortmanagement, Studiendurchführbarkeit, Standortüberwachung und -auswahl, Audits und Berichte sowie Dienstleistungen für die Patientenrekrutierung und -bindung.
Wir sind ein in Asien ansässiges, unabhängiges CRO mit umfassendem Service und über 17 Jahren Erfahrung in der Bereitstellung flexibler, bewährter und durchgängig integrierter Arzneimittelentwicklungsdienstleistungen für Pharma- und Biopharmaunternehmen, einschließlich präklinischer, klinischer Studien der Phasen I bis IV und Bioanalytische Dienstleistungen für ihre Arzneimittelkandidaten in den Bereichen Generika, komplexe Generika, Biosimilars und Innovator. Veeda verfügt über Erfahrung mit über 4000 BA/BE-Studien, darunter solche mit Patienten und gesunden Freiwilligen, und unser Team für klinische Studien verfügt über umfassende Fachkenntnisse in mehr als 15 Therapiegebieten in mehreren globalen Zulassungsanträgen. Unser Engagement für wissenschaftliche Exzellenz stellt sicher, dass die Anforderungen unserer Kunden erfüllt und ihre Ziele erreicht werden.
Mit rund 30 intensiv überwachten Betten, 26 erfolgreich abgeschlossenen Phase-I-Studien, darunter SAD, MAD, Glucose Clamp, Food Effect, Relative BA und Drug Interactions, und einem Team von Wissenschaftlern, die über fundierte Kenntnisse und Erfahrung in der Durchführung der Studien in verschiedenen Bereichen verfügen In unseren therapeutischen Bereichen sind wir in der Lage, umfassende und anpassungsfähige Angebote für klinische Frühphasenstudien bereitzustellen.
Bei Veeda bieten wir komplette klinische Entwicklungslösungen, einschließlich PK-Endpunkt, klinische Endpunkte, Phase-I- bis Phase-IV-Studiendienstleistungen für generische, komplexe generische, Biosimilar- und innovative Arzneimittelkandidaten in einer Vielzahl von Therapiebereichen, darunter Onkologie, Atemwege, Dermatologie, Augenheilkunde, Infektionskrankheiten und mehr.
Wir stellen die gesamte klinische Forschungsstrategie für ein Medikament bereit, die den kritischen Pfad für das klinische Programm definiert, einschließlich Entwicklungs-, Bewertungs- und Entscheidungspunkten sowie der Projektressourcen.
Veeda bietet Methodenentwicklung, Methodenvalidierung, klinische Probenanalyse, pharmakokinetische Analyse, elementare Bioanalyse, klinische NCE-Unterstützung und Zentrallabordienste, die je nach Sponsor an unterschiedliche Anforderungen von Arzneimittelentwicklungsprogrammen angepasst werden können.
Unser breites Spektrum an Techniken und Technologieplattformen wie LC-MS/MS (TQ und Trap), ICP-OES, SFC, Watson LIMS, BSL-2-Labor und ausreichend Matrixspeicherkapazität helfen uns, den sich ständig ändernden und wachsenden Anforderungen gerecht zu werden Nachfrage unserer Kunden nach den innovativen Medikamenten, die durch ihre Pipelines kommen.
Die Veeda Group bietet Antikörpermessungen, Biomarker-Tests, zellvermittelte Immunitätstests (ELISpot, FACS) und Plaque-Reduktions-Neutralisationstests für große Moleküle.
Die Veeda-Gruppe bietet: Charakterisierung, präklinische und klinische Dienstleistungen für Biosimilars mit Hilfe innovativer Plattformen wie AegyrisTM, AmplattoTM und Intelli.bTM
Unser erfahrenes Zulassungsteam erstellt regelmäßig qualitativ hochwertige Einreichungen und stellt so sicher, dass wichtige Studienmeilensteine rechtzeitig erreicht werden und dass die Studienziele den Anforderungen der entsprechenden Behörden entsprechen.
Die Veeda Group hat durch den Erwerb einer Mehrheitsbeteiligung an Bioneeds Fuß in das präklinische Ökosystem gesetzt. Unsere präklinischen Dienstleistungen umfassen explorative Studien: Studien zur dosislimitierenden Toxikologie, Studien zur Dosiseskalation und Toxikologie; IND-ermöglichende Sicherheitsstudien und Bioanalysen; Toxikokinetische Analyse; Präklinische bioanalytische Dienstleistungen; und viele mehr.
