Broschüre / Flyer
Molekulare Charakterisierung von Biopharmazeutika
Entdecken Sie unsere physikalisch-chemischen Charakterisierungstechniken zur Charakterisierung von Biopharmazeutika für die Arzneimittelentwicklung, einschließlich Proteinen, Antikörpern, Impfstoffen und Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis, mithilfe hochauflösender Massenspektrometrie (HRMS), Flüssigkeitschromatographie (LC) und elektrophoretischer Mobilität (EM).
Integrierte Biosimilar-Entwicklungslösungen
Bietet integrierte End-to-End-Biosimilar-Entwicklungslösungen für Peptide, Oligonukleotide, Insulin und Analoga, Fusionsproteine und rekombinante Proteine, mAbs und ADCs
Die ZipChip-Lösungen von Veeda Biopharma für erweiterte biopharmazeutische Analysen
Entdecken Sie die Zusammenarbeit von Veeda Biopharma mit Biobeams und 908 Devices, um einzigartige Dienste auf der ZipChip-Plattform anzubieten. ZipChip ist eine hochentwickelte Plattform, die hochentwickelte und effiziente Analysen ermöglicht und speziell für die komplexe Natur von Peptiden, Antikörpern, Metaboliten und Oligonukleotiden entwickelt wurde.
Unsere Infrastruktur für Biopharma-Dienstleistungen
Entdecken Sie, wie Veeda Biopharma seine hochmoderne Infrastruktur nutzt, um Entwicklungsprogramme für verschiedene biopharmazeutische Lösungen wie Analytik und Charakterisierung, Bioprozessentwicklung, Entdeckungsbiologie und klinische Bioanalyse zu beschleunigen.
Navigieren in der NCE-Entwicklung
Entdecken Sie Veedas integrierte NCE-Lösungen für klinische Entwicklung und Bioanalytik für globale Pharma- und Biopharmazeutikunternehmen.
Olaparib – Ein Überblick über PARP-Inhibitoren und klinische Studien
Erfahren Sie mehr über Veedas Fachwissen bei der Entwicklung effizienter Protokolle, der Optimierung der Patientenrekrutierung, der Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der Maximierung des Potenzials der klinischen Daten von Olaparib. Unser Ziel ist die Zusammenarbeit mit globalen Pharma- und Biopharmaunternehmen, um die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Zukunft der Onkologie zu gestalten.
Möglichkeiten für klinische Studien in der Spätphase
Entdecken Sie das gesamte Spektrum der Möglichkeiten für klinische Spätphasenstudien, von Phase II bis Phase IV, in den Bereichen Onkologie, Immunologie, Atemwege, Hämatologie, Zentralnervensystem (ZNS) und Infektionskrankheiten und liefern Sie bahnbrechende Erkenntnisse für neuartige Behandlungen und verbesserte Patienten Ergebnisse.
Leistungsfähigkeit der Phase-I-Studie
Entdecken Sie unsere Kapazitäten für Phase-I-Studien, die sich auf Studien zum ersten Mal am Menschen, klinische Frühphasenstudien und Impfstoffstudien spezialisieren, Pionierarbeit bei der Erforschung neuer medizinischer Interventionen leisten und den Weg für zukünftige Fortschritte im Gesundheitswesen ebnen.
Möglichkeiten für klinische Onkologiestudien
Entdecken Sie unsere umfassenden Kapazitäten für klinische Onkologiestudien, die sich der Weiterentwicklung des Bereichs der Krebsforschung durch hochmoderne Studien widmen, die sich auf Brustkrebs, Prostatakrebs, Eierstockkrebs, multiples Myelom und kleinzelligen Lungenkrebs konzentrieren und Patienten weltweit Hoffnung und innovative Behandlungen bieten.
Lösungen für die Arzneimittelentwicklung im Bereich Infektionskrankheiten
Erleben Sie einen transformativen Ansatz für Arzneimittelentwicklungslösungen für Infektionskrankheiten, der ELISPOT-Studien, COVID-19-Forschung, Polio-Impfstoffstudien und bahnbrechende Untersuchungen zu Blut- und Hautinfektionen integriert, die Entdeckung innovativer Behandlungen zur Bekämpfung komplexer Infektionskrankheiten vorantreibt und die globale Gesundheit fördert. Sein.
Veeda Group – Integrierte Arzneimittelentwicklungsdienste
Veeda bietet ein umfassendes Leistungsspektrum, das präklinische Studien, klinische Studien der Phasen I bis IV, Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien sowie bioanalytische Dienstleistungen für kleine und große Moleküle umfasst. Mit unserem Engagement für wissenschaftliche Exzellenz und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften liefern wir zuverlässige Daten und Erkenntnisse, um eine erfolgreiche Arzneimittelentwicklung voranzutreiben.
Optimierung der biotherapeutischen Entwicklung: Analyse- und Charakterisierungslösungen
Bevorzugter Lösungspartner für physikalisch-chemische, strukturelle Charakterisierung und analytische CMC-Unterstützung für ein breites Spektrum an Biotherapeutika, darunter Peptide, Oligos, rekombinant-konjugierte Fusionsproteine, monoklonale Antikörper (mAbs), bispezifische Antikörper (Ab)-Fragmente und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zu Biopolymeren.
Beschleunigung der Biopharma-Entwicklung: Maßgeschneiderte Lösungen für die klinische Bioanalyse
Wir bieten Dienstleistungen zur Durchführung von Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenitätstests, Impfstoffwissenschaften und Biomarkertests für die Entwicklung von Biotherapeutika unter Einhaltung der Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) an.
Lösungen für die biotherapeutische Prozessentwicklung
Die Prozessentwicklung in der Biopharma-Abteilung von Veeda ist für die Expression und Reinigung heterologer Proteine in Mikroben- und Säugetierzellen (CHO; HEK) für therapeutische und nicht-therapeutische Proteine mit Prozessentwicklung und Scale-up in 2-L- und 5-L-Bioreaktoren ausgestattet.
Biopharma-Lösungen: Entdeckungsbiologie
Discovery Biology im Geschäftsbereich Veeda Biopharma bietet mit seinen Assay Biology- und ADMET/DMPK-Lösungen eine große Suite von In-vitro-Assays zur Unterstützung Ihrer eigenständigen Forschungsanforderungen oder integrierten Lösungen.
Integrierte Lösungen für generische und neuartige GLP-1-Rezeptoragonisten: von der präklinischen bis zur klinischen Entwicklung
Veeda bietet integrierte Lösungen für die Entwicklung innovativer und generischer GLP-1-Rezeptoragonisten (Glucagon-Like Peptide-1) und deckt alle Phasen von sorgfältigen präklinischen Bewertungen bis hin zu fortgeschrittenen klinischen Studien ab.
Verbesserung der chiralen Bioanalyse mit überkritischer Flüssigkeitschromatographie für NCE-Moleküle
Dr. Abhishek Gandhi, Herr Jayrajsinh Chudasama, Herr Kishor Gohil, Dr. Tulsidas Mishra, Frau Swati Guttikar, Rahmanzadeh Gholamreza, Winter Serge
Event: EBF 2023
Ort: Barcelona
Methodenentwicklung und Validierung für die Formulierung von Eisencarboxymaltose
Ein neuartiger Ansatz zur Quantifizierung von Gesamteisen und Transferrin-gebundenem Eisen in menschlichen Serumproben mithilfe von ICP-OES
Dr. Pritesh Contractor, Dr. Shanti S Yadav, Dr. Ajay Gupta. Frau Swati Guttikar, Dr. E. Venu Madhav
Event: APA-2020
Ort: Ahmedabad
Methodenentwicklung und Validierung von ISDN und seinen Metaboliten
Empfindliche, reproduzierbare und gleichzeitige bioanalytische Methode von ISDN und seinen Metaboliten in menschlichen Matrixproben für die PK-Analyse
Frau Swati Guttikar, Herr Jayrajsinh Chudasama, Herr Vipul Chauhan
Event: WRIB 2023
Ort : United States
