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临床研究护士:支持研究并保护研究志愿者的权利和福利

嗨,我是曼西·沙阿 (Mansi Shah), 临床研究 拥有9年以上经验的护士。 2013 年,完成 GNM 护理课程后,我开始在斯特林医院执业。 我自 2015 年以来一直与 Veeda 合作。

作为一名临床研究助理,我的一天主要是协助研究活动并确保志愿者的安全和保护,并确保志愿者在整个研究过程中得到良好的支持。

尽管每项研究都是独特的,每天都有所不同,但我是一名经验丰富的高级研究员,我的职责是在研究参与者的旅程中与他们并肩作战,从入院之日到他们的给药,直到他们得到治疗为止。出院了。

然而,临床研究护士最重要的任务是确定同意继续研究的合适志愿者的同意。

我必须确保志愿者了解研究想要实现的目标以及与之相关的协议。 对志愿者进行教育后,我必须通过 OVIS 检查她/他的资格,并通过血液和尿液测试等常规筛查进行双重检查。

平常的一天从医生根据学习时段分配我的职责开始。 我前往指定地点照顾志愿者并检查他们的生命体征。

我希望并努力将研究过程中发生不良事件的风险降到最低,但风险始终存在。 尽早识别不良事件需要严格的培训和深入的了解,从而最大限度地降低研究参与者的风险。

由于进行新颖研究的性质,不良事件的风险始终存在,而我们应对这种风险的方法是设立 ICU 病房,并配备医生和护士待命,以便我们能够快速治疗任何并发症。

志愿者安全对我和 Veeda 来说至关重要,我们在人员技能和基础设施方面采取了一切必要措施来确保这一点。

除了照顾研究参与者之外,在临床试验期间记录和记录信息是研究护士最重要的职责。 和 我们在维达 通过采取细致的方法并遵循最高水平的完整性,确保数据的质量和可重复性。

我对我的工作充满热情,因为我觉得我是比我们更大、比我的角色更大的事业的一部分。 我想成为其中的一部分,因为我要成为研究的一部分,该研究的目的是在自愿的志愿者身上测试实验实践,并看到它成为标准实践的一部分,从而在未来拯救许多人的生命。