后期试验技术
后期试验技术
利用 Veeda 的电子临床技术，如临床试验管理系统 (CTMS)、电子数据采集 (EDC) 和远程源数据验证 (rSDV) 来简化和自动化试验管理的各个方面，从而实现临床试验的规划、执行和监控。
临床试验管理系统（CTMS）
CTMS 使 Veeda 能够维护一个集中的、相关的、最新的研究和操作数据库； 从而为用户提供实时操作可见性和全面控制。 它允许您规划从招募到报告的整个临床试验生命周期，以便您的研究团队可以轻松跟踪他们需要执行的活动。
监控网站招聘
自动警报
强大的报告能力
现场监控
CRA 访问滤兰德
研究联系人数据库
远程源 - 数据验证 (rSDV)
Veeda 采用了另一种远程监控方法。 Veeda 使用精心设计的 21 CFR 第 11 部分、欧盟附件 11、GDPR 和 HIPAA 兼容的远程源数据验证 (rSDV) 应用程序。 rSDV 允许通过安全门户远程访问研究文档。
灵活的部署选项
标准化文档文件夹
安全上传文件
受控文档访问
文件审核工作流程
报告和仪表板
电子数据采集
一种数字平台和策略，用于以电子方式捕获、组织、共享和存储受监管临床试验生命周期中出现的所有重要文档、图像和工件。
基于网络和移动设备
更快、更准确地捕获数据
数据输入时在线验证
简化监测访问
综合查询管理
整合医学词典
（MedDRA、世界卫生组织药物）
自动警报/通知
21 CFR第11部分
符合。 维护完整的审计跟踪
