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科学出版物

利培酮25mg注射液案例研究

评估利培酮长效注射剂对精神分裂症患者的生物等效性

应对吸入临床研究的复杂性

噻托溴铵吸入溶液用于慢性阻塞性肺病治疗的比较生物利用度研究

蔗糖铁注射液的生物等效性评价

健康志愿者贫血管理的有效性和安全性分析

关于斑块型银屑病的科学简报:NCE 药物开发的关键考虑因素

高阶结构评估的科学简报:生物仿制药开发的关键一步

帕潘立酮药代动力学生物等效性研究

应对抗精神病药物 LAI 的 BE 研究挑战

肿瘤候选药物的BE(生物等效性)研究

管理与肿瘤候选药物 BE(生物等效性)研究相关的复杂性

布林佐胺和溴莫尼定的生物等效性

评估布林佐胺和溴莫尼定治疗开角型青光眼的生物等效性

正常血糖钳夹研究

药代动力学和药效学特性的比较评估,以评估胰岛素治疗糖尿病的作用

阿巴西普生物仿制药的功能表征

Veeda 成功执行生物仿制药的药效学表征,启动治疗类风湿关节炎的 I 期临床试验

药代动力学生物等效性研究

Veeda 成功在健康志愿者中进行吸入粉剂双向交叉 PK 研究

皮肤科一期研究

Veeda 在治疗白癜风的健康志愿者中成功开展了 I 期双盲 SAD 和 MAD 研究

首先提交学习

我们如何在创纪录的 12 天时间内为美国领先的制药品牌交付质量成果

新鲜/复发的多发性骨髓瘤患者

我们如何帮助一家印度跨国制药公司显着降低筛查失败率

多发性骨髓瘤患者试验研究的生物分析方面

一家专门从事开发、生产和分销的跨国制药公司

富马酸喹硫平缓释片

一家印度跨国制药公司正计划在欧盟批准针对精神分裂症患者的营销。

处理复杂的脂质体分子——两性霉素 B

一家总部位于美国的专业制药公司,专门从事开发、制造和商业化

复杂仿制药和 505(B)(2) 监管途径白皮书

深入了解我们支持 505(b)(2) 应用程序和复杂仿制药开发的能力

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