II期-IV期临床试验管理

Veeda 的全方位服务临床试验业务为我们的客户提供研究可行性、现场前资格、启动、患者招募服务、现场管理服务和研究监控（包括中央监控、远程监控和现场监控）等方面的支持，以确保患者安全。我们训练有素、能力强的项目经理、高级临床研究员、临床研究助理和临床试验助理在各个治疗领域拥有多年的经验，并与 900 多名临床研究人员在广泛的治疗领域合作，包括 肿瘤学、传染病学、中枢神经系统、皮肤病学、呼吸病学、内分泌学、血液学、免疫学。

超过 300 项临床试验的综合团队经验

10+ 治疗领域

250 多个站点

900+ 研究者数据库

Veeda 通过更快的选址和患者招募来帮助生物制药和制药申办者加快针对以下适应症的临床试验

概念验证研究

艾滋病毒
Covid -19 疫苗（I/II 期）
结肠癌或胰腺癌

II / III期

复发性晚期肿瘤和经典霍奇金淋巴瘤 (cHL)
哮喘
慢性阻塞性肺病
人类头虱感染

临床终点

开角型青光眼
慢性特发性便秘

患者PK

多发性骨髓瘤
绝经后骨质疏松
精神分裂症
晚期前列腺癌
卵巢癌

乳腺癌
缺铁性贫血
肾癌
小细胞肺癌
类风湿关节炎

灵活且适合您临床试验需求的解决方案

医学写作

我们的医学写作团队提供专家支持，帮助我们的申办者向患者、场所和监管机构传达临床试验信息。我们可以协助客户提供方案制定和修订、知情同意书、病例报告表准备、临床研究报告等服务

我们的招聘和保留策略

我们有效的患者招募策略、根据研究预先识别患者、为患者提供咨询以确保试验参与意愿、帮助维持健康的受试者库以及参与者保留对于成功进行研究至关重要

项目管理

我们经验丰富的项目经理在整个开发过程中拥有经过验证的专业知识，为我们的项目管理团队提供指导，以成功管理项目的三重限制：成本、时间和资源

现场管理

我们技术精湛且训练有素的临床研究助理 (CRA) 确保最高质量的数据审查以及与研究中心的有效互动，这有助于我们成功确保根据方案要求进行地点选择和监测

监管指导

在 Veeda，我们拥有一支专门的团队，专注于客户的监管要求，这些要求在临床研究开始之前需要满足。我们共同努力协助申办者解决复杂的监管问题、途径，并定期跟踪申请状态以及不断变化的要求，以确保及时获得与研究相关的批准

安全数据库和药物警戒

我们的目标是确保患者安全并遵守法规。我们可以提供病例处理、安全报告和医疗支持服务，以帮助我们的申办者根据其研究要求满足患者安全标准

40 +

已完成的患者研究

成功完成

23 美国FDA & 3 EMA

跨地点检查，未发现 483 条观察结果

4000 +

登记患者

16 +

正在进行的研究（包括 I/II/IIa 期研究、患者 PK 和临床终点

灵活

为适应性研究设计和执行量身定制的解决方案
无缝适应不断变化的环境的敏捷方法

质量与合规

强大的系统确保数据完整性和法规遵从性
定期审核道德和监管标准的遵守情况

效率

精心规划简化研究操作和执行
先进技术优化流程以高效完成研究