我们为全球合作伙伴提供全面的项目管理、医学写作、临床监测、场地管理、研究可行性、场地监测和选择、审计和报告，以及患者招募和保留服务。
我们是一家总部位于亚洲的全方位服务独立 CRO，在为制药和生物制药公司提供灵活、经过验证的端到端综合药物开发服务方面拥有超过 17 年的经验，包括临床前、I 期至 IV 期临床试验和为其仿制药、复杂仿制药、生物仿制药和创新候选药物提供生物分析服务。 Veeda 拥有超过 4000 项 BA/BE 研究的经验，包括涉及患者和健康志愿者的研究，我们的临床试验团队在超过 15 个治疗领域拥有广泛的专业知识，涉及多个全球监管提交文件。 我们对卓越科学的承诺确保满足客户的要求并实现他们的目标。
拥有约30个集中监测床位，26个成功完成I期研究，包括SAD、MAD、血糖钳、食物效应、相对BA和药物相互作用，以及一支在处理不同领域的研究方面拥有深入知识和经验的科学家团队治疗领域，我们能够提供全面且适应性强的早期临床试验产品。
在 Veeda，我们提供完整的临床开发解决方案，包括 PK 终点、临床终点、I 期至 IV 期试验服务，适用于各种治疗领域的仿制药、复杂仿制药、生物仿制药和创新药物候选药物，包括肿瘤学、呼吸系统、皮肤科、眼科、传染病科等。
我们提供药物的整个临床研究策略，定义了临床方案的关键路径，包括开发、评估和决策点以及项目资源。
Veeda 提供方法开发、方法验证、临床样品分析、药代动力学分析、元素生物分析、NCE 临床支持和中心实验室服务，可适应申办者不同的药物开发计划要求。
我们广泛的技术和技术平台，如 LC-MS/MS（TQ 和 Trap）、ICP-OES、SFC、Watson LIMS、BSL-2 实验室以及充足的基质存储容量帮助我们满足不断变化和增长的需求。我们的客户对其管道中的创新药物的需求。
Veeda Group 提供抗体测量、生物标志物测定、细胞介导的免疫测定（ELISpot、FACS）和大分子斑块减少中和测试。
Veeda 集团借助 AegyrisTM、AmplattoTM 和 Intelli.bTM 等创新平台提供：生物仿制药的表征、临床前和临床服务
我们经验丰富的监管团队始终如一地提交高质量的申请，确保按时实现关键研究里程碑，并确保研究目标满足相应当局的要求。
Veeda Group 通过收购 Bioneeds 的多数股权，涉足临床前生态系统。 我们的临床前服务包括探索性研究：剂量限制毒理学研究、剂量递增毒理学研究； 支持 IND 的安全性研究和生物分析； 毒代动力学分析； 临床前生物分析服务； 还有很多。
