Brochure / Dépliant
Caractérisation moléculaire des produits biopharmaceutiques
Explorez nos techniques de caractérisation physico-chimique pour caractériser les produits biopharmaceutiques destinés au développement de médicaments, notamment les protéines, les anticorps, les vaccins et les médicaments à base d'acide nucléique, à l'aide de la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS), de la chromatographie liquide (LC) et de la mobilité électrophorétique (EM).
Solutions intégrées de développement de biosimilaires
Proposant des solutions intégrées de développement de biosimilaires de bout en bout pour les peptides, les oligonucléotides, l'insuline et les analogues, les protéines de fusion et les protéines recombinantes, les mAb et les ADC.
Solutions ZipChip de Veeda Biopharma pour l'analyse biopharmaceutique avancée
Découvrez la collaboration de Veeda Biopharma avec Biobeams et 908 devices pour offrir des services inédits sur la plateforme ZipChip. ZipChip est une plate-forme sophistiquée qui permet une analyse très avancée et efficace, spécialement conçue pour répondre à la nature complexe des peptides, anticorps, métabolites et oligonucléotides.
Notre infrastructure pour les services biopharmaceutiques
Découvrez comment Veeda Biopharma exploite son infrastructure de pointe pour accélérer les programmes de développement de diverses solutions biopharmaceutiques telles que l'analyse et la caractérisation, le développement de bioprocédés, la biologie de découverte et la bioanalyse clinique.
Naviguer dans le développement des RCE
Découvrez les solutions intégrées de développement clinique et bioanalytique NCE de Veeda pour les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques mondiales.
Olaparib - Un aperçu des inhibiteurs de PARP et des essais cliniques
Apprenez-en davantage sur l'expertise de Veeda dans la conception de protocoles efficaces, l'optimisation du recrutement de patients, la garantie de la conformité réglementaire et la maximisation du potentiel des données cliniques d'Olaparib. Nous visons à collaborer avec des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques mondiales pour accélérer le développement de médicaments, améliorer les résultats pour les patients et façonner l’avenir de l’oncologie.
Capacités d’essais cliniques de phase avancée
Explorez la gamme complète des capacités d'essais cliniques de phase avancée, de la phase II à la phase IV, dans les domaines de l'oncologie, de l'immunologie, de la respiration, de l'hématologie, du système nerveux central (SNC) et des maladies infectieuses, en fournissant des informations révolutionnaires pour de nouveaux traitements et une amélioration des performances des patients. résultats.
Capacités d'essai de phase I
Découvrez nos capacités d'essais de phase I, spécialisées dans les premières études chez l'homme, les essais cliniques de phase précoce et les études sur les vaccins, pionnières dans l'exploration de nouvelles interventions médicales et ouvrant la voie à de futurs progrès dans le domaine des soins de santé.
Capacités d’essais cliniques en oncologie
Découvrez nos capacités complètes d'essais cliniques en oncologie, dédiées à l'avancement du domaine de la recherche sur le cancer grâce à des études de pointe axées sur le cancer du sein, le cancer de la prostate, le cancer de l'ovaire, le myélome multiple et le cancer du poumon à petites cellules, offrant ainsi de l'espoir et des traitements innovants aux patients du monde entier.
Solutions de développement de médicaments contre les maladies infectieuses
Découvrez une approche transformatrice des solutions de développement de médicaments contre les maladies infectieuses, intégrant les études ELISPOT, la recherche sur le COVID-19, les études sur le vaccin contre la polio et les enquêtes pionnières sur les infections sanguines et cutanées, favorisant la découverte de traitements innovants pour lutter contre les maladies infectieuses complexes et favorisant le bien-être mondial. être.
Veeda Group - Services intégrés de développement de médicaments
Veeda propose une gamme complète de services couvrant les études précliniques, les essais cliniques de phase I à phase IV, les études de biodisponibilité et de bioéquivalence, ainsi que des services bioanalytiques pour les petites et grandes molécules. Avec un engagement envers l’excellence scientifique et la conformité réglementaire, nous fournissons des données et des informations fiables pour favoriser le développement réussi de médicaments.
Rationalisation du développement biothérapeutique : solutions d'analyse et de caractérisation
Partenaire de solution privilégié pour la caractérisation physico-chimique et structurelle et le support analytique CMC pour une large gamme de produits biothérapeutiques allant des peptides, oligos, protéines de fusion conjuguées recombinantes, anticorps monoclonaux (mAb), bispécifiques, fragments d'anticorps (Ab), conjugués anticorps-médicament aux biopolymères.
Accélération du développement biopharmaceutique : solutions de bioanalyse clinique personnalisées
Offrant des services pour effectuer des tests de pharmacocinétique, de pharmacodynamique, d'immunogénicité, de sciences vaccinales et de biomarqueurs pour le développement de produits biothérapeutiques conformes aux bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP).
Solutions de développement de procédés biothérapeutiques
Le développement de processus à la division Biopharma de Veeda est équipé pour l'expression et la purification de protéines hétérologues dans des cellules microbiennes et mammifères (CHO ; HEK) pour des protéines thérapeutiques et non thérapeutiques avec le développement et la mise à l'échelle de processus dans des bioréacteurs de 2 L et 5 L.
Solutions biopharmaceutiques : biologie de découverte
La division Discovery Biology de Veeda Biopharma, avec ses solutions Assay Biology et ADMET/DMPK, propose une large suite de tests in vitro pour répondre à vos besoins de recherche autonomes ou de solutions intégrées.
Solutions intégrées pour les agonistes génériques et nouveaux des récepteurs GLP-1 : du développement préclinique au développement clinique
Veeda propose des solutions intégrées pour le développement d'agonistes innovants et génériques des récepteurs GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1), couvrant toutes les étapes, depuis les évaluations précliniques méticuleuses jusqu'aux essais cliniques avancés.
Améliorer la bioanalyse chirale grâce à la chromatographie en fluide supercritique pour les molécules NCE
Dr Abhishek Gandhi, M. Jayrajsinh Chudasama, M. Kishor Gohil, Dr Tulsidas Mishra, Mme Swati Guttikar, Rahmanzadeh Gholamreza, Winter Serge
événement: FBE 2023
Localisation: Barcelona
Développement et validation de méthodes pour la formulation de carboxymaltose ferrique
Une nouvelle approche pour la quantification du fer total et du fer lié à la transferrine dans des échantillons de sérum humain à l'aide de l'ICP-OES
Dr Pritesh Contractor, Dr Shanti S Yadav, Dr Ajay Gupta. Mme Swati Guttikar, Dr E. Venu Madhav
événement:APA-2020
Localisation: Ahmedabad
Développement de méthodes et validation du RNIS et de ses métabolites
Méthode bioanalytique sensible, reproductible et simultanée du RNIS et de ses métabolites dans des échantillons de matrice humaine pour l'analyse pharmacocinétique
Mme Swati Guttikar, M. Jayrajsinh Chudasama, M. Vipul Chauhan
événement: WRIB 2023
Localisation : États-Unis
