Identifier les bons enquêteurs et patients pour votre étude – Mini podcast Capacités de développement de biosimilaires – Regardez maintenant Capacités de développement de vaccins - Brochure Consultez notre dernière liste de méthodes PK et ADA validées Découvrez le partenariat de Veeda avec Ahammaune Biosciences pour une première en études humaines Consultez notre liste de tests (bibliothèque de méthodes)
  • En cette « Journée mondiale du vitiligo », Ahammune s’engage à développer des traitements efficaces contre cette maladie auto-immune chronique.
  • Le nouveau médicament expérimental d'Ahammune pour le vitiligo-AB1001 possède un mécanisme d'action qui cible les voies impliquées dans le déclenchement de l'auto-immunité cutanée.
  • Les premières études chez l'homme (phase 1) avec AB1001 sont actuellement menées par Veeda Clinical Research à Ahmedabad, Gujarat.

Juin 24, 2022:

Ahammune Biosciences Private Limited, basée à Pune, et Veeda Clinical Research Limited, basée à Ahmedabad, annoncent un partenariat pour la première étude chez l'homme avec le nouveau médicament expérimental d'Ahammune, AB1001, en cours de développement comme traitement topique pour le vitiligo. La recherche préliminaire sur AB1001 a été menée au laboratoire R&D d'Ahammune basé à Pune, démontrant que ce candidat médicament est à la fois sûr et efficace pour le traitement du vitiligo.

Le vitiligo ou leucodermie est une affection cutanée auto-immune qui se traduit par la formation de taches blanches ou claires sur notre corps. Il s'agit d'une maladie qui dure toute la vie et les options de gestion actuelles de ces taches blanches n'apportent qu'un soulagement temporaire et symptomatique, ce qui conduit à un énorme besoin mondial de traitement non satisfait. Plusieurs idées fausses sont associées à la maladie, ce qui conduit souvent à l'ostrasisation des patients. Ceci, associé à la peur du changement d'apparence, a un impact significatif sur la vie du patient. Les deux sociétés – Ahammaune Biosciences et Veeda Clinical Research – prévoient que ce nouveau médicament présente un grand potentiel pour le traitement du vitiligo.

Parlant du nouveau traitement, le co-fondateur et directeur exécutif d'Ahammune Biosciences Private Limited, le Dr Parul Ganju, a déclaré : « Le développement de notre nouveau médicament expérimental AB1001 est le résultat d'années de travail acharné de l'équipe d'Ahammune et de notre engagement envers le cause de la traduction des innovations scientifiques pour l’amélioration de la vie des patients. Le vitiligo est une maladie débilitante dans laquelle une attaque auto-immune des mélanocytes entraîne la formation de taches blanches. La nature chronique de la maladie et le manque d’options thérapeutiques sont pénibles pour les patients. Comprenant cette lacune, nous avons identifié une nouvelle voie d’intervention pour la maladie et avons développé des molécules thérapeutiques ciblant cette voie. Nos études précliniques établissent que nos molécules ont le potentiel de stopper la progression de la maladie et également de favoriser la repigmentation. Nous sommes très heureux de nous associer à Veeda pour la première étude humaine avec AB1001 pour ce nouveau traitement prometteur, qui aura un impact sur la vie de millions de patients.

Commentant le partenariat entre les deux sociétés, le directeur général de Veeda Clinical Research Limited, M. Ajay Tandon, a déclaré : « Nous sommes privilégiés de nous associer à Ahammune Biosciences dans le développement clinique d'une nouvelle solution pour la gestion du vitiligo par rapport aux solutions actuellement disponibles. thérapies. Veeda Clinical Research, avec sa filiale Bioneeds India Private Limited et sa coentreprise Ingenuity Biosciences, continuera d'investir dans nos capacités de recherche clinique préclinique et de phase précoce et tardive afin de pouvoir s'associer à des sociétés de biotechnologie innovantes pour développer de nouvelles thérapies pour des soins de santé non satisfaits. besoins."

Pour aider les gens à mieux comprendre la maladie, Ahammune organise également un webinaire intitulé « Vitiligo : Traitement et au-delà » lors de la Journée mondiale du vitiligo, le 25 juin 2022, à 2h30 IST. Le discours d'ouverture sera prononcé par le professeur K. VijayRaghavan, lauréat du prix Padma Shri (professeur au NCBS, Bangalore et ancien conseiller scientifique principal du GoI) et sera suivi d'exposés d'experts renommés en vitiligo - Dr Davinder Parsad (PGIMER, Chandigarh), Dr Archana Singh (CSIR-IGIB) et Dr Maya Tulpule (Association Shweta) ainsi que Dr Parul Ganju. Il s'agit d'un webinaire gratuit (lien d'inscription : https://forms.gle/C3hbAJWNLZve421m6).

À propos du vitiligo et de son traitement :

Le vitiligo ou leucodermie est le trouble dépigmentant le plus répandu dans le monde. Il s’agit d’un trouble multifactoriel qui provoque une perte progressive des mélanocytes producteurs de pigments de la peau, entraînant l’apparition de taches blanches sur la peau et de poils sus-jacents sur différentes parties du corps. Elle touche 1 à 2 pour cent de la population mondiale, certaines régions de l'Inde affichant une prévalence élevée d'environ 8 pour cent. Il n’existe actuellement aucun remède contre la maladie et les options de traitement actuelles sont prescrites pour gérer la maladie de manière symptomatique.

À propos d'Ahammaune Biosciences Private Limited :

Fondée par le Dr Krishnamurthy Natarajan (Ph.D) et le Dr ParuI Ganju (Ph.D) en 2016, Ahammune se targue d'une équipe interdisciplinaire de scientifiques dévoués et de leaders d'opinion qui partagent un objectif commun : traduire les avancées scientifiques pour favoriser l'innovation. traitements des troubles dermatologiques. La société a développé de petites molécules exclusives pour cibler les mécanismes impliqués dans l’homéostasie cutanée et qui ont le potentiel d’être efficaces contre plusieurs maladies cutanées. Visite https://www.ahammune.com

À propos de Veeda Clinical Research Limited :

Veeda Clinical Research Limited (« Veeda ») est l'une des plus grandes organisations indépendantes de recherche clinique à service complet en Inde, dont le siège est à Ahmedabad. Veeda propose une gamme d'études de bioéquivalence et d'essais cliniques de phase précoce et tardive. Veeda a réalisé avec succès plusieurs inspections réglementaires, notamment celles de l'USFDA, du Royaume-Uni MHRA, de l'ANVISA (Brésil) et de l'OMS. Veeda possède de l'expérience dans la conduite d'études cliniques complexes. Visite https://www.veedacr.com

Avertissement:

Veeda Clinical Research Limited propose, sous réserve de l'obtention des approbations requises, des conditions de marché et d'autres considérations, une offre publique initiale de ses actions et a déposé un projet de prospectus Red Herring daté du 27 septembre 2021 (« DRHP ») auprès des valeurs mobilières et Conseil des changes de l'Inde (« SEBI »). Le DRHP est disponible sur le site Web de SEBI ainsi que sur le site Web des gestionnaires principaux du livre, SBI Capital Markets Limited, ICICI Securities Limited, JM Financial Limited et Systematix Corporate Services Limited à l'adresse www.sebi.gov.in, www. sbicaps.com, www.icicisecurities.com, www.jmfl.com et www.systematixgroup.in, respectivement. Les investisseurs doivent noter que l'investissement dans des actions implique un degré de risque élevé et pour plus de détails, se référer au Prospectus Red Herring, y compris la section intitulée « Facteurs de risque » du Prospectus Red Herring lorsqu'elle est disponible. Les investisseurs potentiels ne doivent pas se fier au DRHP pour toute décision d’investissement.