Conseil d'administration

M. Nitin Jagannath Deshmukh, est le président et un administrateur indépendant de notre société. Il est titulaire d'un baccalauréat en pharmacie de l'Institut de technologie chimique (ICT), d'un diplôme d'études supérieures en maîtrise en pharmacie de l'Université de Mumbai et d'un diplôme d'études supérieures en maîtrise en gestion administrative de l'Université de Mumbai. Il a également suivi un programme d'études supérieures en technologie pharmaceutique de l'Université de Gand, en Belgique. Il est un ancien élève de l'Institut de technologie chimique (anciennement connu sous le nom d'UDCT). Dans le passé, il a été associé à Dresdner Kleinwort Benson Advisory Services India Private Limited, à Technology Development and Information Company of India Limited ainsi qu'à Kotak Investment Advisors Limited depuis plus de 16 ans et à Cipla depuis plus de trois ans.
Il est président du comité des relations avec les parties prenantes et du comité de nomination et de rémunération, et membre du comité d'audit de la Société.

Mme Jeanne Taylor Hecht est une administratrice indépendante de notre société. Elle est titulaire d'un baccalauréat ès sciences de l'Université du Michigan et d'une maîtrise en administration des affaires de la Ross School of Business de l'Université du Michigan. Elle a plus de sept ans d'expérience de travail chez IQVIA (anciennement Quintiles, Inc.). Elle a également été associée en tant que directrice générale d'Ora, Inc. dans le passé ainsi que directrice de l'exploitation de MEDIAN Technologies.

M. Rakesh Bhartia est un administrateur indépendant de notre société. Il est titulaire d'un baccalauréat en commerce de l'Université de Calcutta et est également comptable agréé et secrétaire d'entreprise. Il est également comptable en management agréé. Il possède une expérience de plus de 11 ans en tant que directeur général d'India Glycols Limited et occupe actuellement le poste de vice-président d'Aum Capital Market Private Limited.

Il est Président du Comité d'Audit et membre du Comité de Nomination et de Rémunération de la Société.

Avant de rejoindre Veeda Clinical Research en mai 2019, M. Tandon était partenaire opérationnel chez CX Advisors LLC, un conseiller en investissement en capital-investissement axé sur le marché intermédiaire en Inde, où il a travaillé avec des sociétés de portefeuille pour développer et permettre des initiatives stratégiques et des améliorations de performances et soutenir les opérations. diligence raisonnable des investissements cibles. Avant CX, M. Tandon était directeur général du groupe Rohatyn et directeur de CVCI, avant son acquisition par le groupe Rohatyn. Au cours des huit années où il y a travaillé, M. Tandon a identifié, géré et quitté un grand nombre d'entreprises dans un large éventail de secteurs, notamment l'automobile, les services financiers, l'informatique, les services informatiques, les infrastructures, les services pétroliers et gaziers et les mines. . Avant CVCI, M. Tandon a acquis 15 années d'expérience bancaire chez Citibank au cours desquelles il a géré et conseillé plusieurs moyennes et grandes entreprises clientes dans divers secteurs. M. Tandon est titulaire d'un MBA de l'Institut indien de gestion d'Ahmedabad et d'un baccalauréat en génie (avec distinction) en génie électrique du Delhi College of Engineering de l'Université de Delhi.

M. Apurva Shah est fondateur et directeur de Veeda Clinical Research. Il est titulaire d'un MBA en finance internationale et entrepreneuriat du Babson College de Boston, aux États-Unis. Grâce à ses solides compétences entrepreneuriales et organisationnelles, il a réussi à faire de Veeda l’une des principales CRO du pays. En tant que membre du Conseil d'Administration, il donne la direction stratégique et financière à toutes les sociétés du Groupe. M. Shah croit fermement qu'il faut redonner à la société et, par conséquent, en tant que membre du comité directeur de l'ONG « Each One Teach One » (www.eotoindia.org), il contribue à faire avancer la cause de l'éducation et du développement des enfants défavorisés dans les villes. et les zones tribales. Au cours de son mandat de président de l'Association des CRO en Inde (www.acroindia.org) de 2010 à 2014, il a pu multiplier par 5 le nombre de membres de l'association, accroître la notoriété de l'industrie et travailler avec les agences de réglementation pour faciliter la croissance de l’industrie. Il estime que si elle est réalisée de manière éthique, la recherche clinique constitue une opportunité socio-économique très attractive pour l'Inde. Il est membre du conseil d'administration du Conseil de développement des compétences du secteur des sciences de la vie (www.lsssdc.in) créé par le gouvernement indien. Il est également membre du comité Pharma du CII depuis 5 ans. M. Apurva Shah et M. Binoy Gardi ont reçu le prestigieux titre d'Entrepreneur de l'année en 2009 par le magazine BioSpectrum en reconnaissance de leur contribution à l'industrie et ont reçu le titre d'Entrepreneur PME de l'année par Business Today et Yes Bank en 2010.

Le Dr Marthak possède une riche expérience en recherche clinique de près de 40 ans. Le Dr Marthak a mené de nombreuses études de phase 1, notamment des études First in Human et des essais cliniques complexes. Il a occupé des postes de direction dans plusieurs sociétés pharmaceutiques indiennes et mondiales telles que Ciba – Geigy (Novartis), GSK, Pfizer et Ranbaxy, ainsi que dans des CRO de premier plan et possède de l'expérience dans la conduite d'essais cliniques dans plusieurs zones géographiques, notamment aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Europe, en Chine, Japon et Afrique du Sud. La dernière mission du Dr Marthak était celle de membre du conseil d'administration de Lambda Therapeutic Research Ltd. Le Dr Marthak a été membre du conseil d'administration pendant nos années de formation.

Le Dr Marthak est très respecté parmi les autorités réglementaires pour sa connaissance des lignes directrices internationales en matière de recherche clinique. Il est l'un des membres accrédités pour la formation GCP par la CDSA, en Inde et a contribué aux nouvelles règles sur les essais cliniques mises en œuvre en mars 2019. Le Dr Marthak est également coprésident du comité médical de l'IDMA et membre du comité pharmaceutique et biotechnologique. Comités de la Confédération des industries indiennes. Il est un conférencier renommé lors de conférences internationales et nationales, en plus d'être activement impliqué dans le monde universitaire. Le Dr Marthak est titulaire d'un doctorat en médecine interne du Grant Medical College, membre de l'American College of Clinical Pharmacology, membre de la Royal Society of Medicine du Royaume-Uni et membre de la Faculté de pharmacologie de l'Université de Londres.

Le Dr SN Vinaya Babu est un directeur non exécutif de notre société. Il est associé à notre société depuis [juillet 2021]. Il est titulaire d'une licence en sciences vétérinaires de l'Université des sciences agricoles de Bangalore. Il est le fondateur et directeur général de Bioneeds, avec plus de 17 ans d'expérience dans divers segments du développement préclinique. Dans le passé, il a été associé à Rallis India, Limited et Aurigene Discovery Technologies Limited.
Il est membre du comité de gestion des risques de la société.

Avant de rejoindre le conseiller en investissement en 2010, M. Chhachhi était directeur chez CVCI, où il a acquis 15 ans d'expérience en investissement. Au cours de son mandat chez CVCI, M. Chhachhi a travaillé à l'identification, à la gestion et à la fermeture d'un grand nombre d'entreprises dans un large éventail de secteurs, notamment l'informatique, les produits pharmaceutiques et chimiques spécialisés, les services informatiques, les services financiers, l'automobile, les métaux et mines, infrastructures, services pétroliers et gaziers, médias et textiles. Avant CVCI, M. Chhachhi a passé deux ans en tant qu'analyste de recherche sur les actions au sein d'une société de courtage affiliée à Citi, Citicorp Securities & Investments Limited. M. Chhachhi a siégé aux conseils d'administration des sociétés du portefeuille du Fonds 1 Thyrocare, Nueclear, Thyrocare Gulf, Sutures et Natco. Avant cela, M. Chhachhi a également été membre ou observateur du conseil d'administration de plusieurs sociétés du portefeuille de CVCI, telles que i-FLEX, Jubilant Organosys, Sasken Technologies, RelQ Software, Newgen Software, Himadri Industries, Techno Electric, IVRCL, Perlecan Pharma, International Tractors, Jai Balaji et Globe Capital, entre autres. M. Chhachhi est titulaire d'un MBA de l'Institut Jamnalal Bajaj d'études de gestion de l'Université de Mumbai et d'un B.Sc. diplôme en informatique du St. Stephen's College, Université de Delhi.

M. Jagannath Venkat Samavedam est un administrateur désigné non exécutif de notre société. Il est titulaire d'un diplôme d'études supérieures en gestion de l'Institut indien de la société de gestion de Lucknow et d'un baccalauréat en ingénierie de l'Université d'Osmania. Il est actuellement directeur de Sabre Partners India Advisors Private Limited et a également été associé à Sabre Partners Investment Managers Private Limited dans le passé. Il possède une expérience dans le conseil en investissement et a également été associé à APIDC-Venture Capital Private Limited et à Advaita Capital Private Limited. Dans le passé, il a également été associé à ICICI Bank Limited et a également siégé au conseil d'administration de sociétés telles que Laurus Bio Private Limited et Ventureast Drug Discovery Services Private Limited.

Avant de rejoindre Veeda Clinical Research en mai 2019, M. Tandon était partenaire opérationnel chez CX Advisors LLC, un conseiller en investissement en capital-investissement axé sur le marché intermédiaire en Inde, où il a travaillé avec des sociétés de portefeuille pour développer et permettre des initiatives stratégiques et des améliorations de performances et soutenir les opérations. diligence raisonnable des investissements cibles. Avant CX, M. Tandon était directeur général du groupe Rohatyn et directeur de CVCI, avant son acquisition par le groupe Rohatyn. Au cours des huit années où il y a travaillé, M. Tandon a identifié, géré et quitté un grand nombre d'entreprises dans un large éventail de secteurs, notamment l'automobile, les services financiers, l'informatique, les services informatiques, les infrastructures, les services pétroliers et gaziers et les mines. . Avant CVCI, M. Tandon a acquis 15 années d'expérience bancaire chez Citibank au cours desquelles il a géré et conseillé plusieurs moyennes et grandes entreprises clientes dans divers secteurs. M. Tandon est titulaire d'un MBA de l'Institut indien de gestion d'Ahmedabad et d'un baccalauréat en génie (avec distinction) en génie électrique du Delhi College of Engineering de l'Université de Delhi.

M. Nirmal Bhatia est comptable agréé, secrétaire général, LLB et PGDBA en finance, gérant toutes les opérations nationales et internationales de Veeda. M. Bhatia a 27 ans d'expérience dans la gestion des finances, de la comptabilité, de la trésorerie, des systèmes de contrôle financier interne, de la planification commerciale, des affaires juridiques, de la fiscalité (nationale et internationale), du secrétariat d'entreprise et des lois connexes, de l'établissement des coûts, des systèmes d'information de gestion, de la gestion des stocks et des fusions et Acquisitions. Il a travaillé avec de nombreuses organisations multinationales comme Suzlon, Pepsico et Deloitte à divers postes de direction dans le passé.

Le Dr E. Venu Madhav est titulaire d'un doctorat. en pharmacie avec un MBA en finance et possède plus de 25 ans d'expérience riche dans des CRO et des sociétés pharmaceutiques comme Ranbaxy & Sun Pharma. Il possède une expertise démontrée dans l'exécution d'études biologiques, du stade pilote au stade pivot, pour différentes formulations telles que les injectables, les sprays nasaux et les préparations topiques, en plus des formes posologiques conventionnelles. Il a réalisé des études de population spéciales, notamment des études de population de patients pour les produits oncologiques. Il possède une expérience pratique dans la conception de protocoles pour les projets IND/NDA/ANDA. Il a été responsable du développement de méthodes bioanalytiques complexes pour les produits hormonaux, stéroïdiens et peptidiques. Il possède également une expertise en pharmacocinétique, en évaluation statistique des données et en fourniture de rédactions techniques aux autorités réglementaires. Au cours de son mandat, il a traité les requêtes réglementaires des États-Unis, de l'Europe, de l'Australie, du Canada, du Brésil, du Japon et d'autres autorités réglementaires sur la conception d'études, la conformité aux BPL/BPC et la conformité réglementaire. Jusqu’à présent, il a géré avec succès plus de 50 inspections réglementaires à travers le monde. Il possède également une connaissance approfondie en gestion de projet en bioétudes.

Le Dr Sailendra Kumar Goswami a rejoint les rangs en tant que président (COO – Healthy Volunteer Studies) et il dirigera les équipes de recherche clinique, de recherche bio-analytique, d'affaires cliniques, de biopharmaceutique, de gestion et d'administration de projets.
Service de maintenance.

Le Dr Sailendra possède une vaste expérience de plus de 27 ans dans la recherche clinique et les études de biodisponibilité-bioéquivalence ainsi que dans les études complexes et possède une expertise approfondie dans la planification, la conception et l'établissement de CRO répondant aux normes mondiales. Au cours de sa carrière professionnelle, le Dr Sailendra a exécuté avec succès des essais cliniques de phase I à IV et des études de bioéquivalence et a géré de nombreux audits d'agences de réglementation, notamment l'USFDA, la MHRA, l'EMA, l'ANVISA, l'ISP, la NPRA et l'OMS.

Auparavant, le Dr Sailendra était président d'Enem Nostrum Remedies, Mumbai. Au cours de sa carrière, il a également travaillé en tant que PDG et directeur chez Admerus Biosciences Pvt Ltd, Hyderabad et a été associé à diverses CRO et sociétés de premier plan en Inde, notamment Vayam Research Solutions, Raptim Research, Synergicus Research, Cadila Pharmaceuticals, GVK Biosciences, Zydus Research. Center et Lambda Therapeutics, où il a joué un rôle de leadership dans la recherche clinique.

Le Dr Sailendra est titulaire d'un M. Pharm. et doctorat. en pharmacologie du LM College of Pharmacy, affilié à l'Université du Gujarat. Il a obtenu plusieurs diplômes dans différents aspects de la gestion et possède une riche expérience et une connaissance approfondie de la recherche clinique et du développement de médicaments.

M. Sivakumar Vaidyanathan a rejoint Veeda Clinical Research Limited en tant que responsable des essais cliniques. Il assure la direction des équipes des opérations cliniques, des affaires médicales et de la pharmacovigilance.
Fort d'une expérience de plus de 25 ans, M. Sivakumar possède une expérience professionnelle de plus de 20 ans dans la recherche clinique avec une exposition significative à la collaboration étroite avec les CRO et l'industrie pharmaceutique. Il a joué un rôle crucial dans diverses études de recherche clinique, notamment des études liées aux biosimilaires, aux nouveaux produits biologiques, aux petites molécules et aux génériques dans divers domaines thérapeutiques.
Diplômé (M. Pharm. En pharmacologie) de l'Académie d'enseignement supérieur Manipal et titulaire d'un baccalauréat en pharmacie de l'Institut Sri Ramakrishna des sciences pharmaceutiques, M. Sivakumar apporte une vaste expérience professionnelle et une compréhension approfondie des principales responsabilités liées à la planification, à la mise en œuvre, à la conduite. , l'achèvement et la communication des essais cliniques et/ou des projets assignés (phase I à IV), de manière efficace et en temps opportun.
Avant de rejoindre Veeda, M. Sivakumar a été associé à Biocon Biologics India Limited, Glenmark Pharmaceuticals, Novartis, Jubilant Clinsys et Torrent Pharmaceuticals Limited. Son expérience professionnelle globale comprend également son association avec des instituts universitaires où il a enseigné la pharmacologie et la physiologie à des étudiants collégiaux et universitaires.

Nom : Dr Sanjib Banerjee
Désignation : Directeur des opérations, Veeda Biopharma

Mme Swati Guttikar ayant une vaste expérience de 27 ans dans le domaine bioanalytique. Elle est titulaire d'un Master en Pharmacie avec spécialisation en Chimie Pharmaceutique et possède une expertise technique et scientifique. Sous sa direction, l'équipe compte près de 300 collaborateurs qualifiés. L'équipe senior est associée à Veeda depuis sa création et connaît très bien les lignes directrices et les exigences réglementaires.

Le Dr Hiren Mehta a rejoint Veeda Clinical Research Limited en tant que vice-président – ​​Affaires cliniques. Il assurera la direction de l'équipe de biostatisticien, gestion des données, pharmacocinétique et faisabilité, rédaction de rapports médicaux et de rapports, affaires réglementaires et contrôle qualité des affaires cliniques.

Avec plus de 19 ans d'expérience professionnelle, le Dr Hiren possède une compréhension et une expertise approfondies dans la gestion des fonctions de pharmacologie clinique, des affaires médicales et scientifiques, ainsi que dans la rédaction, l'analyse de données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (PK/PD), le reporting et la conformité réglementaire.

Titulaire d'un doctorat en pharmacologie clinique de l'Université de la Côte Ouest et d'une formation fondamentale en recherche pharmaceutique du LM College of Pharmacy, le Dr Hiren a assuré un leadership scientifique et stratégique dans le domaine du développement de médicaments et de la recherche clinique au sein de plusieurs organisations pharmaceutiques et de recherche sous contrat de premier plan. Le Dr Hiren a travaillé longtemps dans des entreprises basées au Canada où il a travaillé pendant près d'une décennie et a facilité le développement de capacités pharmacologiques cliniques et non cliniques. Il possède une solide expérience et expertise dans les essais cliniques de phase précoce et tardive dans divers segments thérapeutiques.

Doté de solides connaissances réglementaires liées à l'industrie pharmaceutique et d'une compréhension approfondie des organismes de recherche sous contrat, le Dr Hiren apporte une richesse d'expérience en pharmacologie clinique à Veeda Clinical Research.

Mme Amee Kanuga fonctionne en tant que responsable de l'assurance qualité de Veeda Clinical Research et est responsable de la gestion des audits et des livrables liés à l'assurance qualité pour l'établissement de Vedant. Elle a fait l'objet de plusieurs audits et inspections réglementaires de la part d'organismes de réglementation de premier plan, notamment la DCGI, l'USFDA, l'ANVISA, l'AGES, la UK MHRA, l'ANSM et l'OMS.

Mme Amee Kanuga est titulaire d'une maîtrise en sciences. en chimie organique et titulaire d'un «diplôme professionnel en recherche clinique (PDCR)» de Catalyst Clinical Services, Delhi. Elle possède environ 14 ans d'expérience dans l'assurance qualité des industries basées sur des CRO. Elle possède une bonne connaissance pratique des processus de recherche clinique, des bonnes pratiques cliniques, des bonnes pratiques de laboratoire et des exigences réglementaires pertinentes. Mme Amee avait réussi l'examen organisé par la Society of Quality Assurance, États-Unis et avait reçu le titre RQAP-GLP (Registered Quality Assurance Professional Good Laboratory Practices). Elle travaille avec Veeda depuis plus de 12 ans. Avant Veeda, elle était associée à Lambda Therapeutic Research et travaillait dans le département d'assurance qualité.

Rajkumar Agarwal dirige l'équipe de développement commercial chez Veeda et est responsable des différents services fournis sous l'égide de Veeda. Il possède actuellement 11 ans d'expérience dans le domaine de la biodisponibilité/bioéquivalence et a géré divers marchés au cours de cette période.

Il dirige une équipe de plus de 15 personnes et est responsable des affaires en cours et futures.

Il est responsable de l'acquisition de clients, du maintien des relations avec les clients, de la gestion des comptes clés, de la croissance de l'entreprise et de l'alignement de l'équipe selon les besoins de l'organisation, en plus de rechercher constamment de nouvelles opportunités commerciales.

Il a complété son MBA en marketing et est titulaire d'un diplôme en B-Pharmacy.

Le Dr Pranav Dalal a rejoint l'équipe de Veeda en tant que directeur de l'information. Il sera responsable des opérations globales de nos systèmes d’information, de communication et de technologie.

Le Dr Pranav est un professionnel expérimenté avec plus de 20 ans d'expérience dans les projets de transformation numérique et d'automatisation et nous a rejoint depuis Torrent Pharmaceuticals Limited, où son poste le plus récent était celui de directeur général. Avant cela, il était associé à DE Shaw India Pvt. Ltd en tant que chef de projet et analyste commercial.

Le Dr Pranav est titulaire d'un BE en électronique industrielle et a complété son doctorat. en biophysique et bio-ingénierie et possède également un diplôme de MBA. Il est l'auteur de plus de 10 publications internationales évaluées par des pairs et de plus de 25 résumés.

Veuillez vous joindre à nous pour accueillir le Dr Pranav et lui souhaiter du succès dans ses nouveaux engagements.

Devangi dirige le département de formation et de développement chez Veeda. Elle est titulaire d'une maîtrise en technologie biomédicale. Elle possède une expérience cumulée de plus de 17 ans, dont 15 ans chez Veeda Clinical Research. Devangi apporte une compréhension approfondie des aspects techniques du service clinique et de presque tous les travaux procéduraux d'un CRO. Elle a occupé des postes critiques au sein du département clinique pendant près de 12 ans avant de choisir de suivre sa passion de formation et de développement chez Veeda. Devangi a joué un rôle déterminant dans le développement des SOP dans toute l’organisation. Elle a été témoin d’un contributeur important à l’évolution des conformités réglementaires. Devangi a fait face à de nombreux audits, notamment CDSCO, USFDA, ANVISA, OMS, entre autres. Elle faisait également partie de l'équipe de base chargée de créer l'unité clinique en Malaisie au nom de Veeda.

Ses capacités de communication, sa connaissance approfondie de GCP, sa connaissance du comité d'éthique vis-à-vis d'un CRO lui ont permis de dispenser et de concevoir de nombreux ateliers de formation réussis chez Veeda. Chez TDD, Devangi a joué un rôle déterminant dans le changement de paradigme dans la façon dont TDD travaillait. Elle a dirigé la transformation numérique de la pédagogie en développant notamment les modules numériques interactifs et a facilité la mise en œuvre du LMS.

Devangi apporte son expérience et ses antécédents de réussite dans le domaine de la formation et du développement.