Identifier les bons enquêteurs et patients pour votre étude – Mini podcast Capacités de développement de biosimilaires – Regardez maintenant Capacités de développement de vaccins - Brochure Consultez notre dernière liste de méthodes PK et ADA validées Découvrez le partenariat de Veeda avec Ahammaune Biosciences pour une première en études humaines Consultez notre liste de tests (bibliothèque de méthodes)

Articles

Accueil > Aperçus de Veeda > Marché mondial des traitements biosimilaires en oncologie – Passé, présent et voie à suivre

Marché mondial des traitements biosimilaires en oncologie – Passé, présent et voie à suivre

Les biosimilaires ou biogénériques sont des produits biothérapeutiques dotés de structures vastes et complexes qui sont similaires à leur produit innovant dans tous les aspects, y compris leur sécurité, leur efficacité et leur qualité.

Il existe un sentiment d’urgence palpable parmi les chercheurs et les industries pharmaceutiques développer un biosimilaire pour le traitement, dont la popularité devrait augmenter dans les années à venir, notamment dans le développement de biosimilaires à faible coût, facilement accessibles et abordables pour les patients.

Les tendances du marché montrent que l’Amérique du Nord continue de dominer le marché mondial de l’oncologie marché des biosimilaires Viennent ensuite l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique. Le marché devrait atteindre environ 45 milliards de dollars en 2026, contre un marché actuel d'environ 6 milliards de dollars.

Comprendre la demande du marché local et mondial est nécessaire pour que les entreprises, les instituts de recherche et les investisseurs étudient la dynamique changeante du marché des biosimilaires. La segmentation des biosimilaires par produit, type de cancer, ainsi que par utilisateur final ciblé tel que les pharmacies hospitalières/en ligne/de détail, est particulièrement utile pour permettre aux industries de prendre des décisions commerciales éclairées. La segmentation des produits permet également d'évaluer la faisabilité du projet afin que l'industrie pharmaceutique puisse se concentrer sur le développement de produits sûrs et commercialement viables. Des analyses approfondies, des cadres juridiques et réglementaires solides, une formation médicale continue pour les professionnels de la santé et une sensibilisation accrue du public augmenteront sans aucun doute l'adoption des biosimilaires et aideront le marché des biosimilaires à progresser de manière compétitive.