Identyfikowanie odpowiednich badaczy i pacjentów do badania – mini podcast Możliwości rozwoju leków biopodobnych – obejrzyj teraz Możliwości rozwoju szczepionek — broszura Sprawdź naszą najnowszą listę zatwierdzonych metod PK i ADA Przeczytaj o partnerstwie firmy Veeda z Ahammune Biosciences, które po raz pierwszy odniosło sukces w badaniach na ludziach Sprawdź naszą listę testów (biblioteka metod)

Broszura / ulotka

img

Charakterystyka molekularna biofarmaceutyków

Zapoznaj się z naszymi technikami charakteryzacji fizykochemicznej w zakresie charakteryzowania biofarmaceutyków do opracowywania leków, w tym białek, przeciwciał, szczepionek i leków na bazie kwasów nukleinowych, przy użyciu spektrometrii mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS), chromatografii cieczowej (LC), ruchliwości elektroforetycznej (EM)

img

Zintegrowane rozwiązania rozwojowe dotyczące leków biopodobnych

Oferowanie zintegrowanych, kompleksowych rozwiązań w zakresie rozwoju leków biopodobnych dla peptydów, oligonukleotydów, insuliny i analogów, białek fuzyjnych i białek rekombinowanych, mAb, ADC

img

Rozwiązania ZipChip firmy Veeda Biopharma do zaawansowanej analizy biofarmaceutycznej

Poznaj współpracę firmy Veeda Biopharma z firmą Biobeams i urządzeniami 908 w celu oferowania pierwszych w swoim rodzaju usług na platformie ZipChip. ZipChip to wyrafinowana platforma umożliwiająca wysoce zaawansowaną i wydajną analizę, zaprojektowaną specjalnie w celu uwzględnienia złożonej natury peptydów, przeciwciał, metabolitów i oligonukleotydów.

img

Nasza infrastruktura dla usług biofarmaceutycznych

Odkryj, w jaki sposób Veeda Biopharma wykorzystuje swoją najnowocześniejszą infrastrukturę do przyspieszania programów rozwoju różnorodnych rozwiązań biofarmaceutycznych, takich jak analityka i charakterystyka, rozwój bioprocesów, biologia odkrywcza i bioanaliza kliniczna.

img

Nawigacja w rozwoju NCE

Poznaj zintegrowane rozwiązania Veeda w zakresie rozwoju klinicznego i bioanalityki NCE dla globalnych firm farmaceutycznych i biofarmaceutycznych.

img

Olaparib – przegląd inhibitorów PARP i badania kliniczne

Dowiedz się więcej o doświadczeniu firmy Veeda w projektowaniu skutecznych protokołów, optymalizacji rekrutacji pacjentów, zapewnianiu zgodności z przepisami i maksymalizowaniu potencjału danych klinicznych Olaparibu. Naszym celem jest współpraca z globalnymi firmami farmaceutycznymi i biofarmaceutycznymi, aby przyspieszyć rozwój leków, poprawić wyniki pacjentów i kształtować przyszłość onkologii.

img

Możliwości badań klinicznych w późnej fazie

Poznaj pełen zakres możliwości badań klinicznych późnej fazy, od fazy II do fazy IV, w dziedzinie onkologii, immunologii, chorób układu oddechowego, hematologii, centralnego układu nerwowego (OUN) i chorób zakaźnych, dostarczając przełomowych informacji na temat nowatorskich metod leczenia i ulepszonych metod leczenia pacjenta wyniki.

img

Możliwości próbne fazy I

Odkryj nasze możliwości w zakresie badań fazy I, specjalizujących się w pierwszych badaniach na ludziach, badaniach klinicznych we wczesnej fazie i badaniach szczepionek, będąc pionierami w badaniu nowych interwencji medycznych i torując drogę dla przyszłego postępu w opiece zdrowotnej.

img

Możliwości badań klinicznych w onkologii

Odkryj nasze wszechstronne możliwości w zakresie badań klinicznych onkologii, których celem jest rozwój dziedziny badań nad nowotworami poprzez najnowocześniejsze badania skupiające się na raku piersi, raku prostaty, raku jajnika, szpiczaku mnogim i drobnokomórkowym raku płuc, oferując nadzieję i innowacyjne metody leczenia pacjentom na całym świecie.

img

Rozwiązania w zakresie opracowywania leków na choroby zakaźne

Poznaj przełomowe podejście do rozwiązań w zakresie opracowywania leków na choroby zakaźne, łączące badania ELISPOT, badania nad COVID-19, badania nad szczepionką przeciw polio i pionierskie badania nad zakażeniami krwi i skóry, co doprowadzi do odkrycia innowacyjnych metod leczenia złożonych chorób zakaźnych i promuje globalne dobre istnienie.

img

Grupa Veeda — zintegrowane usługi w zakresie opracowywania leków

Veeda zapewnia kompleksowy zakres usług obejmujący badania przedkliniczne, badania kliniczne fazy I do fazy IV, badania biodostępności i biorównoważności, a także usługi bioanalityczne zarówno dla małych, jak i dużych cząsteczek. Dbając o doskonałość naukową i zgodność z przepisami, dostarczamy wiarygodne dane i spostrzeżenia, które pomagają w pomyślnym opracowywaniu leków.

img

Usprawnianie rozwoju bioterapeutycznego: rozwiązania w zakresie analityki i charakteryzacji

Preferowany partner w zakresie rozwiązań fizykochemicznych, charakterystyki strukturalnej i analitycznego wsparcia CMC dla szerokiego zakresu bioterapeutyków, począwszy od peptydów, oligo, rekombinowanych, skoniugowanych białek fuzyjnych, przeciwciał monoklonalnych (mAb), bispecyficznych, fragmentów przeciwciał (Ab), koniugatów przeciwciało-lek do biopolimerów.

img

Przyspieszenie rozwoju biofarmaceutyki: dostosowane do indywidualnych potrzeb rozwiązania w zakresie bioanalizy klinicznej

Oferowanie usług w zakresie farmakokinetyki, farmakodynamiki, badań immunogenności, nauk o szczepionkach i testów biomarkerów na potrzeby rozwoju bioterapeutyków zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną kliniczną (GCLP).

img

Rozwiązania w zakresie rozwoju procesów bioterapeutycznych

Dział rozwoju procesów w Biopharma Division of Veeda jest wyposażony do ekspresji i oczyszczania białek heterologicznych w komórkach drobnoustrojów i ssaków (CHO; HEK) w celu uzyskania białek terapeutycznych i nieterapeutycznych z rozwojem procesu i zwiększaniem skali w bioreaktorach 2 L i 5 L.

img

Rozwiązania Biopharma: Biologia odkrycia

Discovery Biology w oddziale Veeda Biopharma, dzięki swoim rozwiązaniom Assay Biology i ADMET/DMPK, oferuje duży zestaw testów in vitro, które wspierają Twoje niezależne potrzeby badawcze lub zintegrowane rozwiązania.

img

Zintegrowane rozwiązania dla generycznych i nowych agonistów receptora GLP-1: od badań przedklinicznych po badania kliniczne

Veeda oferuje zintegrowane rozwiązania do opracowywania innowacyjnych i generycznych agonistów receptora GLP-1 (peptydu glukagonopodobnego-1), obejmujące wszystkie etapy, od skrupulatnych ocen przedklinicznych po zaawansowane badania kliniczne.

img

Wzmocnienie bioanalizy chiralnej za pomocą chromatografii cieczowej w stanie nadkrytycznym dla cząsteczek NCE

Doktor Abhishek Gandhi, pan Jayrajsinh Chudasama, pan Kishor Gohil, dr Tulsidas Mishra, pani Swati Guttikar, Rahmanzadeh Gholamreza, Winter Serge
wydarzenie: EBF 2023
Lokalizacja: Barcelony

img

Opracowanie i walidacja metody dla preparatu karboksymaltozy żelazowej

Nowatorskie podejście do ilościowego oznaczania całkowitego żelaza i żelaza związanego z transferyną w próbkach surowicy ludzkiej przy użyciu ICP-OES
Dr Pritesh Contractor, dr Shanti S Yadav, dr Ajay Gupta. Pani Swati Guttikar, dr E. Venu Madhav
wydarzenie: APA-2020
Lokalizacja: Ahmadabad

img

Opracowanie metody i walidacja ISDN i jej metabolitów

Czuła, powtarzalna i jednoczesna metoda bioanalityczna ISDN i jej metabolitów w próbkach ludzkiej matrycy do analizy PK
Pani Swati Guttikar, Pan Jayrajsinh Chudasama, Pan Vipul Chauhan
wydarzenie: WRIB 2023
Lokalizacja : Stany Zjednoczone

Prośba o propozycję

Prześlij swoje dane, a wkrótce się z Tobą skontaktujemy. Jeśli wolisz, możesz również wysłać do nas e-mail.