Naszym globalnym partnerom oferujemy kompleksowe zarządzanie projektami, pisma medyczne, monitorowanie kliniczne, zarządzanie ośrodkiem, wykonalność badań, monitorowanie i wybór ośrodka, audyty i raporty, a także usługi w zakresie rekrutacji i zatrzymywania pacjentów.
Jesteśmy niezależną firmą CRO z siedzibą w Azji, oferującą pełen zakres usług, z ponad 17-letnim doświadczeniem w zapewnianiu firmom farmaceutycznym i biofarmaceutycznym elastycznych, sprawdzonych i kompleksowych zintegrowanych usług w zakresie opracowywania leków, w tym badań przedklinicznych, badań klinicznych fazy I do fazy IV oraz Usługi bioanalityczne dla leków generycznych, złożonych leków generycznych, leków biopodobnych i kandydatów na leki innowacyjne. Veeda ma doświadczenie w ponad 4000 badaniach BA/BE, w tym z udziałem pacjentów i zdrowych ochotników, a nasz zespół ds. badań klinicznych posiada rozległą wiedzę specjalistyczną w ponad 15 obszarach terapeutycznych, opartą na kilku zgłoszeniach do organów regulacyjnych na całym świecie. Nasze zaangażowanie w doskonałość naukową gwarantuje spełnienie wymagań naszych klientów i osiągnięcie ich celów.
Dysponując około 30 intensywnie monitorowanymi łóżkami, 26 pomyślnie ukończonymi badaniami fazy I, w tym SAD, MAD, Glucose Clamp, Food Effect, Relative BA i Interakcjami leków, a także zespołem naukowców posiadających dogłębną wiedzę i doświadczenie w prowadzeniu badań w różnych obszarach terapeutycznych, jesteśmy w stanie zapewnić kompleksową i adaptacyjną ofertę badań klinicznych we wczesnej fazie.
W Veeda zapewniamy kompletne rozwiązania w zakresie rozwoju klinicznego, w tym punkt końcowy PK, kliniczne punkty końcowe, usługi w zakresie badań fazy od I do fazy IV dla kandydatów na leki generyczne, złożone leki generyczne, biopodobne i innowacyjne w różnych obszarach terapeutycznych, w tym w onkologii, chorobach układu oddechowego, Dermatologia, okulistyka, choroby zakaźne i inne.
Zapewniamy całą strategię badań klinicznych leku, która określa ścieżkę krytyczną programu klinicznego, obejmującą punkty rozwoju, oceny i decyzji, a także zasoby projektu.
Veeda zapewnia rozwój metod, walidację metod, analizę próbek klinicznych, analizę farmakokinetyczną, bioanalizę elementarną, wsparcie kliniczne NCE i usługi laboratorium centralnego, które można dostosować do różnych wymagań programów opracowywania leków według sponsorów.
Nasza szeroka gama technik i platform technologicznych, takich jak LC-MS/MS (TQ i Trap), ICP-OES, SFC, Watson LIMS, BSL-2 Laboratory oraz wystarczająca pojemność pamięci matrycy pomaga nam sprostać stale zmieniającym się i rosnącym zapotrzebowanie naszych klientów na innowacyjne leki dostarczane przez ich rurociągi.
Grupa Veeda zapewnia pomiary przeciwciał, testy biomarkerów, testy odporności komórkowej (ELISpot, FACS) i testy neutralizacji redukcji płytki nazębnej dla dużych cząsteczek.
Grupa Veeda świadczy: Charakteryzację, usługi przedkliniczne i kliniczne dla leków biopodobnych za pomocą innowacyjnych platform, takich jak AegyrisTM, AmplattoTM i Intelli.bTM
Nasz doświadczony zespół regulacyjny niezmiennie przekazuje wysokiej jakości wnioski, zapewniając terminowe osiągnięcie kluczowych etapów badania i zgodność celów badania z wymogami odpowiednich organów.
Grupa Veeda postawiła stopę w ekosystemie przedklinicznym, nabywając większościowy pakiet udziałów w Bioneeds. Nasze usługi przedkliniczne obejmują badania eksploracyjne: badania toksykologiczne ograniczające dawkę, badania toksykologiczne dotyczące zwiększania dawki; IND umożliwiające badania bezpieczeństwa i bioanalizę; Analiza toksykokinetyczna; Przedkliniczne usługi bioanalityczne; i wiele więcej.
