Rada Dyrektorów

Pan Nitin Jagannath Deshmukh jest prezesem i niezależnym dyrektorem naszej firmy. Uzyskał tytuł licencjata farmacji w Instytucie Technologii Chemicznej (ICT), ukończył studia podyplomowe w zakresie magistra farmacji na Uniwersytecie w Bombaju oraz studia podyplomowe w zakresie zarządzania administracyjnego na Uniwersytecie w Bombaju. Ukończył także studia podyplomowe z zakresu technologii farmaceutycznej na Uniwersytecie w Gandawie w Belgii. Jest absolwentem Instytutu Technologii Chemicznej (wcześniej UDCT). W przeszłości był związany z Dresdner Kleinwort Benson Advisory Services India Private Limited, Technology Development and Information Company of India Limited, a także z Kotak Investment Advisors Limited od ponad 16 lat i Cipla od ponad trzech lat.
Jest Przewodniczącym Komitetu ds. Relacji z Interesariuszami oraz Komitetu ds. Nominacji i Wynagrodzeń, a także członkiem Komitetu Audytu Spółki.

Pani Jeanne Taylor Hecht jest Niezależnym Dyrektorem naszej Spółki. Uzyskała tytuł licencjata nauk ścisłych na Uniwersytecie Michigan oraz tytuł magistra zarządzania biznesem na Uniwersytecie Michigan, Ross School of Business. Ma ponad siedmioletnie doświadczenie w pracy z firmą IQVIA (wcześniej znaną jako Quintiles, Inc.). W przeszłości była także dyrektorem generalnym Ora, Inc., a także dyrektorem operacyjnym MEDIAN Technologies.

Pan Rakesh Bhartia jest niezależnym dyrektorem naszej firmy. Posiada tytuł licencjata w dziedzinie handlu uzyskany na Uniwersytecie w Kalkucie, jest także biegłym rewidentem i sekretarzem spółki, a także certyfikowanym księgowym zarządzającym. Ma ponad 11-letnie doświadczenie na stanowisku dyrektora generalnego w India Glycols Limited, a obecnie zajmuje stanowisko wiceprezesa w Aum Capital Market Private Limited.

Jest Przewodniczącym Komitetu Audytu oraz członkiem Komitetu ds. Nominacji i Wynagrodzeń Spółki.

Przed dołączeniem do Veeda Clinical Research w maju 2019 r. pan Tandon pełnił funkcję Partner-Operations w CX Advisors LLC, indyjskim doradcy ds. inwestycji private equity średniej wielkości, gdzie współpracował ze spółkami portfelowymi przy opracowywaniu i umożliwianiu inicjatyw strategicznych oraz poprawie wyników i wspieraniu operacji due diligence docelowych inwestycji. Przed dołączeniem do CX pan Tandon był dyrektorem zarządzającym w The Rohatyn Group i dyrektorem w CVCI, przed jej przejęciem przez The Rohatyn Group. W ciągu ośmiu lat pracy pan Tandon zidentyfikował, zarządzał i opuścił wiele firm z szerokiego spektrum branż, w tym między innymi motoryzacyjnej, usług finansowych, IT, usług wspomaganych IT, infrastruktury, usług naftowych i gazowych oraz górnictwa . Przed CVCI pan Tandon zdobywał 15-letnie doświadczenie w bankowości w Citibanku, podczas którego zarządzał i doradzał kilku średnim i dużym klientom korporacyjnym z różnych branż. Pan Tandon uzyskał tytuł MBA w Indyjskim Instytucie Zarządzania w Ahmedabadzie oraz tytuł B.Engineering (z wyróżnieniem) w dziedzinie elektrotechniki w Delhi College of Engineering na Uniwersytecie w Delhi.

Pan Apurva Shah jest założycielem i dyrektorem Veeda Clinical Research. Posiada tytuł MBA w dziedzinie finansów międzynarodowych i przedsiębiorczości uzyskany w Babson College w Bostonie, USA. Dzięki swoim silnym umiejętnościom w zakresie przedsiębiorczości i organizacji udało mu się rozwinąć firmę Veeda w jedną z czołowych CRO w kraju. Jako członek Zarządu nadaje kierunek strategiczny i finansowy wszystkim Spółkom Grupy. Pan Shah mocno wierzy w odwdzięczanie się społeczeństwu, dlatego jako członek Komitetu Zarządzającego organizacji pozarządowej „Each One Teach One” (www.eotoindia.org) pomaga w wspieraniu sprawy edukacji i rozwoju dzieci nieuprzywilejowanych w miastach i tereny plemienne. Podczas swojej kadencji jako prezes Stowarzyszenia CRO w Indiach (www.acroindia.org) w latach 2010–2014 udało mu się pięciokrotnie zwiększyć liczbę członków stowarzyszenia, zwiększyć świadomość branży i współpracować z agencjami regulacyjnymi w celu ułatwienia rozwój branży. Uważa on, że badania kliniczne prowadzone w sposób etyczny stanowią dla Indii bardzo atrakcyjną szansę społeczno-gospodarczą. Zasiada w Radzie Zarządzającej Rady Rozwoju Umiejętności Sektora Nauk Przyrodniczych (www.lsssdc.in) utworzonej przez rząd Indii. Przez ostatnie 5 lat był także członkiem komisji ds. farmacji CII. Pan Apurva Shah i pan Binoy Gardi zostali nagrodzeni prestiżowym tytułem Przedsiębiorcy roku 5 przez magazyn BioSpectrum w uznaniu ich wkładu w branżę, a w roku 2009 zostali nagrodzeni tytułem Przedsiębiorcy MŚP przez Business Today i Yes Bank.

Dr Marthak posiada bogate, prawie 40-letnie doświadczenie w badaniach klinicznych. Dr Marthak przeprowadził wiele badań fazy 1, w tym badania First in Human oraz złożone badania kliniczne. Zajmował wyższe stanowiska w kilku indyjskich i światowych firmach farmaceutycznych, takich jak Ciba – Geigy (Novartis), GSK, Pfizer i Ranbaxy, a także w wiodących spółkach CRO i ma doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych w kilku lokalizacjach geograficznych, w tym w USA, Wielkiej Brytanii, Europie, Chinach, Japonia i Republika Południowej Afryki. Ostatnim zadaniem dr Marthaka było stanowisko członka zarządu w Lambda Therapeutic Research Ltd. Dr Marthak był członkiem zarządu w pierwszych latach naszej działalności.

Doktor Marthak cieszy się dużym szacunkiem organów regulacyjnych ze względu na swoją wiedzę na temat międzynarodowych wytycznych dotyczących badań klinicznych. Jest jednym z akredytowanych członków szkoleń GCP prowadzonych przez CDSA w Indiach i przyczynił się do wprowadzenia nowych zasad badań klinicznych wdrożonych w marcu 2019 r. Dr Marthak jest także współprzewodniczącym Komisji Medycznej IDMA oraz członkiem Komisji Farmaceutycznej i Biotechnologii Komitety Konfederacji Przemysłu Indyjskiego. Jest znanym mówcą na konferencjach międzynarodowych i krajowych, a także aktywnie angażuje się w działalność akademicką. Dr Marthak jest wykwalifikowanym lekarzem medycyny chorób wewnętrznych uzyskanym w Grant Medical College, członkiem American College of Clinical Pharmacology, członkiem Królewskiego Towarzystwa Medycznego w Wielkiej Brytanii oraz członkiem Wydziału Farmakologii Uniwersytetu Londyńskiego.

Dr SN Vinaya Babu jest dyrektorem niewykonawczym naszej firmy. Związany z naszą Spółką od [lipca 2021 roku]. Uzyskał tytuł licencjata nauk weterynaryjnych na Uniwersytecie Nauk Rolniczych w Bangalore. Jest założycielem i dyrektorem zarządzającym Bioneeds, posiadającym ponad 17-letnie doświadczenie w różnych segmentach rozwoju przedklinicznego. W przeszłości był związany z Rallis India, Limited i Aurigene Discovery Technologies Limited.
Jest członkiem Komitetu Zarządzania Ryzykiem Spółki.

Przed dołączeniem do Doradcy Inwestycyjnego w 2010 roku Pan Chhachhi był dyrektorem w CVCI, gdzie zdobył 15-letnie doświadczenie inwestycyjne. Podczas swojej pracy w CVCI pan Chhachhi pracował nad identyfikacją, zarządzaniem i wychodzeniem z dużej liczby firm z szerokiego spektrum branż, w tym między innymi IT, farmaceutycznej i specjalistycznej chemii, usług wspomaganych IT, usług finansowych, motoryzacyjnej, metalowej i górnictwo, infrastruktura, usługi naftowo-gazowe, media i tekstylia. Przed pracą w CVCI pan Chhachhi spędził dwa lata jako analityk ds. badań akcji w stowarzyszonej z Citi firmie maklerskiej Citicorp Securities & Investments Limited. Pan Chhachhi zasiadał w zarządach spółek portfelowych Funduszu 1 Thyrocare, Nueclear, Thyrocare Gulf, Sutures i Natco. Wcześniej pan Chhachhi był także członkiem zarządu lub obserwatorem w zarządach kilku spółek portfelowych CVCI, takich jak i-FLEX, Jubilant Organosys, Sasken Technologies, RelQ Software, Newgen Software, Himadri Industries, Techno Electric, IVRCL, Perlecan Pharma, International Tractors, Jai Balaji i Globe Capital, między innymi. Pan Chhachhi posiada tytuł MBA uzyskany w Jamnalal Bajaj Institute of Management Studies na Uniwersytecie w Bombaju oraz tytuł licencjata. uzyskał tytuł magistra informatyki w St. Stephen's College na Uniwersytecie w Delhi.

Pan Jagannath Venkat Samavedam jest dyrektorem niewykonawczym nominowanym naszej firmy. Posiada dyplom studiów podyplomowych w zakresie zarządzania uzyskany w Indyjskim Instytucie Towarzystwa Zarządzania w Lucknow oraz tytuł licencjata w dziedzinie inżynierii uzyskany na Uniwersytecie Osmania. Obecnie jest dyrektorem w Sabre Partners India Advisors Private Limited, a w przeszłości był także związany z Sabre Partners Investment Managers Private Limited. Posiada doświadczenie w doradztwie inwestycyjnym, wcześniej był związany także z APIDC-Venture Capital Private Limited i Advaita Capital Private Limited. W przeszłości był także związany z ICICI Bank Limited, a także zasiadał w zarządach takich firm jak Laurus Bio Private Limited i Ventureeast Drug Discovery Services Private Limited.

Przed dołączeniem do Veeda Clinical Research w maju 2019 r. pan Tandon pełnił funkcję Partner-Operations w CX Advisors LLC, indyjskim doradcy ds. inwestycji private equity średniej wielkości, gdzie współpracował ze spółkami portfelowymi przy opracowywaniu i umożliwianiu inicjatyw strategicznych oraz poprawie wyników i wspieraniu operacji due diligence docelowych inwestycji. Przed dołączeniem do CX pan Tandon był dyrektorem zarządzającym w The Rohatyn Group i dyrektorem w CVCI, przed jej przejęciem przez The Rohatyn Group. W ciągu ośmiu lat pracy pan Tandon zidentyfikował, zarządzał i opuścił wiele firm z szerokiego spektrum branż, w tym między innymi motoryzacyjnej, usług finansowych, IT, usług wspomaganych IT, infrastruktury, usług naftowych i gazowych oraz górnictwa . Przed CVCI pan Tandon zdobywał 15-letnie doświadczenie w bankowości w Citibanku, podczas którego zarządzał i doradzał kilku średnim i dużym klientom korporacyjnym z różnych branż. Pan Tandon uzyskał tytuł MBA w Indyjskim Instytucie Zarządzania w Ahmedabadzie oraz tytuł B.Engineering (z wyróżnieniem) w dziedzinie elektrotechniki w Delhi College of Engineering na Uniwersytecie w Delhi.

Pan Nirmal Bhatia jest biegłym rewidentem, sekretarzem firmy, LLB i PGDBA w dziale finansów, obsługującym wszystkie krajowe i międzynarodowe operacje w Veeda. Pan Bhatia ma 27-letnie doświadczenie w obsłudze finansów, księgowości, skarbu, systemów kontroli finansów wewnętrznych, planowania biznesowego, prawa, podatków (krajowych i międzynarodowych), sekretariatu spółek i praw pokrewnych, kalkulacji kosztów, systemów informacji zarządczej, zarządzania zapasami oraz fuzji i Przejęcia. W przeszłości współpracował z wieloma międzynarodowymi organizacjami, takimi jak Suzlon, Pepsico i Deloitte, zajmując różne wysokie stanowiska.

Dr E. Venu Madhav posiada stopień doktora. Doktorat z farmacji, tytuł MBA w dziedzinie finansów i ponad 25-letnie bogate doświadczenie w CRO i firmach farmaceutycznych, takich jak Ranbaxy & Sun Pharma. Posiada wiedzę specjalistyczną w przeprowadzaniu badań biologicznych od etapu pilotażowego do etapu kluczowego dla różnych preparatów, takich jak preparaty do wstrzykiwań, aerozole do nosa i preparaty do stosowania miejscowego, poza konwencjonalnymi postaciami dawkowania. Prowadził specjalne badania populacyjne, w tym badania populacji pacjentów dotyczące produktów onkologicznych. Posiada praktyczne doświadczenie w projektowaniu protokołów dla projektów IND/NDA/ANDA. Był odpowiedzialny za rozwój kompleksowych metod bioanalitycznych dla produktów hormonalnych, steroidowych i peptydowych. Posiada również wiedzę specjalistyczną w zakresie farmakokinetyki, statystycznej oceny danych i sporządzania pism technicznych dla organów regulacyjnych. Podczas swojej kadencji zajmował się zapytaniami regulacyjnymi kierowanymi do Stanów Zjednoczonych, Europy, Australii, Kanady, Brazylii, Japonii i innych organów regulacyjnych w zakresie projektów badań, zgodności z GLP/GCP i zgodności z przepisami. Do tej pory pomyślnie przeprowadził ponad 50 inspekcji regulacyjnych na całym świecie. Posiada również dogłębną wiedzę z zakresu zarządzania projektami na studiach biologicznych.

Dr Sailendra Kumar Goswami dołączyła jako prezes (COO – Healthy Volunteer Studies) i będzie pełnić funkcję kierowniczą zespołom zajmującym się badaniami klinicznymi, badaniami bioanalitycznymi, sprawami klinicznymi, biofarmaceutyką, zarządzaniem projektami i administracją oraz
Dział konserwacji.

Dr Sailendra ma rozległe, ponad 27-letnie doświadczenie w badaniach klinicznych oraz badaniach biodostępności i biorównoważności, a także w złożonych badaniach, a także posiada głęboką wiedzę specjalistyczną w zakresie planowania, projektowania i ustanawiania CRO zgodnie ze światowymi standardami. W trakcie swojej kariery zawodowej dr Sailendra z sukcesem przeprowadził badania kliniczne fazy I do IV oraz badania biorównoważności, a także przeprowadził liczne audyty przeprowadzane przez agencje regulacyjne, do których należą USFDA, MHRA, EMA, ANVISA, ISP, NPRA i WHO.

Wcześniej dr Sailendra był prezesem Enem Nostrum Remedies w Bombaju. W swojej karierze pracował także jako dyrektor generalny i dyrektor w Admerus Biosciences Pvt Ltd z siedzibą w Hyderabadzie i był powiązany z różnymi wiodącymi CRO i firmami w Indiach, w tym Vayam Research Solutions, Raptim Research, Synergicus Research, Cadila Pharmaceuticals, GVK Biosciences, Zydus Research Center i Lambda Therapeutics, gdzie pełnił role kierownicze w badaniach klinicznych.

Doktor Sailendra jest M. Pharm. i doktorat uzyskał tytuł doktora farmakologii w LM College of Pharmacy, stowarzyszonym z Uniwersytetem Gujarat. Zdobył kilka dyplomów w różnych aspektach zarządzania oraz posiada bogate doświadczenie i głęboką wiedzę na temat badań klinicznych i opracowywania leków.

Pan Sivakumar Vaidyanathan dołączył do Veeda Clinical Research Limited jako kierownik ds. badań klinicznych. Kieruje zespołami ds. operacji klinicznych, spraw medycznych i nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Pan Sivakumar, poparte ponad 25-letnim doświadczeniem, posiada ponad 20-letnie doświadczenie zawodowe w badaniach klinicznych, ze znaczącym doświadczeniem wynikającym ze ścisłej współpracy z CRO i przemysłem farmaceutycznym. Odegrał kluczową rolę w różnych badaniach klinicznych, które obejmują badania dotyczące leków biopodobnych, nowych leków biologicznych, małych cząsteczek i leków generycznych w różnych obszarach terapeutycznych.
Absolwent studiów podyplomowych (M. Pharm. w dziedzinie farmakologii) Akademii Szkolnictwa Wyższego w Manipal oraz tytuł licencjata farmacji w Instytucie Nauk Farmaceutycznych Sri Ramakrishna, pan Sivakumar wnosi ogromne doświadczenie zawodowe i głębokie zrozumienie kluczowych obowiązków związanych z planowaniem, wdrażaniem i postępowaniem , realizacja i raportowanie powierzonych badań klinicznych i/lub projektów (faza I do IV), w sposób skuteczny i terminowy.
Przed dołączeniem do Veeda pan Sivakumar był związany z Biocon Biologics India Limited, Glenmark Pharmaceuticals, Novartis, Jubilant Clinsys i Torrent Pharmaceuticals Limited. Jego ogólne doświadczenie zawodowe obejmuje także współpracę z instytutami akademickimi, gdzie wykładał farmakologię i fizjologię studentom szkół wyższych i uniwersytetów.

Imię i nazwisko: Doktor Sanjib Banerjee
Mianowanie: dyrektor operacyjny, Veeda Biopharma

Pani Swati Guttikar posiada ogromne, 27-letnie doświadczenie w dziedzinie analiz biologicznych. Jest magistrem farmacji ze specjalizacją w chemii farmaceutycznej oraz posiada wiedzę techniczną i naukową. Pod jej kierownictwem zespół liczy prawie 300 przeszkolonych pracowników. Starszy zespół jest związany z firmą Veeda od jej powstania i jest bardzo dobrze zaznajomiony z Wytycznymi i wymogami regulacyjnymi.

Dr Hiren Mehta dołączył do Veeda Clinical Research Limited jako wiceprezes ds. klinicznych. Będzie kierował zespołem biostatystyki, zarządzania danymi, farmakokinetyki i wykonalności, pisania raportów medycznych i raportów, spraw regulacyjnych i kontroli jakości spraw klinicznych.

Dzięki ponad 19-letniemu doświadczeniu zawodowemu dr Hiren posiada głęboką wiedzę i wiedzę specjalistyczną w zakresie zarządzania funkcjami farmakologii klinicznej, sprawami medycznymi i naukowymi oraz pisaniem, analizą danych dotyczących farmakokinetyki i farmakodynamiki (PK/PD) – raportowaniem i zgodnością z przepisami.

Doktor Hiren, posiadający doktorat z farmakologii klinicznej uzyskany na West Coast University oraz wykształcenie w zakresie podstawowych badań farmaceutycznych uzyskane w LM College of Pharmacy, zapewnia naukowe i strategiczne przywództwo w obszarze opracowywania leków i badań klinicznych w kilku wiodących organizacjach farmaceutycznych i zajmujących się badaniami kontraktowymi. Dr Hiren przez długi czas pracował w firmach z siedzibą w Kanadzie, gdzie intensywnie pracował przez prawie dekadę i pomagał w rozwijaniu klinicznych i nieklinicznych możliwości farmakologicznych. Posiada duże doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie badań klinicznych we wczesnej i późnej fazie w różnych segmentach terapeutycznych.

Dzięki rozległej wiedzy regulacyjnej związanej z przemysłem farmaceutycznym i głębokiemu zrozumieniu organizacji zajmujących się badaniami kontraktowymi, dr Hiren wnosi bogate doświadczenie w farmakologii klinicznej do Veeda Clinical Research.

Pani Amee Kanuga pełni funkcję kierownika ds. zapewnienia jakości w badaniach klinicznych Veeda i jest odpowiedzialna za zarządzanie audytami i wynikami związanymi z zapewnieniem jakości w placówce Vedant. Przeszła kilka audytów i inspekcji regulacyjnych ze strony wiodących organów regulacyjnych, w tym między innymi DCGI, USFDA, ANVISA, AGES, UK MHRA, ANSM, WHO.

Pani Amee Kanuga jest mgr inż. Doktorat z chemii organicznej i posiadający „Professional Diploma in Clinical Research (PDCR)” wydany przez Catalyst Clinical Services, Delhi. Ma około 14 lat doświadczenia w zapewnianiu jakości w branżach opartych na CRO. Posiada dobrą praktyczną wiedzę na temat procesów badań klinicznych, dobrych praktyk klinicznych, dobrych praktyk laboratoryjnych i odpowiednich wymogów regulacyjnych. Pani Amee pomyślnie zdała egzamin przeprowadzony przez Society of Quality Assurance, USA i uzyskała tytuł RQAP-GLP (Registered Quality Assurance Professional Good Laboratory Practices). Współpracuje z Veedą od ponad 12 lat. Przed pracą w Veeda była związana z Lambda Therapeutic Research pracując w dziale zapewnienia jakości.

Rajkumar Agarwal stoi na czele zespołu ds. rozwoju biznesu w firmie Veeda i jest odpowiedzialny za różne usługi świadczone w ramach spółki Veeda. Obecnie posiada 11-letnie doświadczenie w dziedzinie biodostępności/biorównoważności i w tym okresie zajmował się różnymi rynkami.

Kieruje zespołem liczącym ponad 15 osób i odpowiada za bieżący i przyszły biznes.

Jest odpowiedzialny za pozyskiwanie klientów, utrzymywanie relacji z klientami, zarządzanie kluczowymi klientami, zapewnianie/utrzymywanie rozwoju biznesu oraz dostosowywanie zespołu zgodnie z wymaganiami organizacji, poza ciągłym poszukiwaniem nowych możliwości biznesowych.

Ukończył studia MBA w zakresie marketingu i posiada dyplom B-Pharmacy.

Dr Pranav Dalal dołączył do zespołu Veeda jako dyrektor ds. informatyki. Będzie odpowiedzialny za całokształt działania naszych systemów informatycznych, komunikacyjnych i technologicznych.

Dr Pranav to doświadczony profesjonalista z ponad 20-letnim doświadczeniem w projektach transformacji cyfrowej i automatyzacji. dołączył do nas z Torrent Pharmaceuticals Limited, gdzie ostatnio zajmował stanowisko dyrektora generalnego. Wcześniej był związany z DE Shaw India Pvt. Ltd jako kierownik projektu i analityk biznesowy.

Dr Pranav jest BE w dziedzinie elektroniki przemysłowej, ukończył doktorat. Doktorat z biofizyki i bioinżynierii, a także posiada dyplom MBA. Jest autorem ponad 10 recenzowanych publikacji międzynarodowych i ponad 25 abstraktów.

Prosimy, przyłączcie się do nas i powitajcie doktora Pranava i życzcie mu sukcesów w nowych zadaniach.

Devangi kieruje działem szkoleń i rozwoju w firmie Veeda. Posiada tytuł magistra w dziedzinie technologii biomedycznej. Jej łączne doświadczenie wynosi ponad 17 lat, z czego 15 lat w Veeda Clinical Research. Devangi wnosi dogłębne zrozumienie technicznych aspektów Działu Klinicznego i prawie wszystkich proceduralnych działań CRO. Przez prawie 12 lat piastowała kluczowe stanowiska w dziale klinicznym, zanim zdecydowała się podążać za swoją pasją, jaką są szkolenia i rozwój w firmie Veeda. Devangi odegrał kluczową rolę w opracowywaniu SOP w całej organizacji. Była świadkiem istotnego wkładu w ewolucję zgodności z przepisami. Devangi przeszła liczne audyty, w tym między innymi CDSCO, USFDA, ANVISA i WHO. Była także częścią głównego zespołu tworzącego Jednostkę Kliniczną w Malezji w imieniu Veeda.

Jej umiejętności komunikacyjne, dogłębna wiedza na temat GCP, wiedza na temat komisji etyki w kontaktach z CRO umożliwiły jej przeprowadzenie i zaprojektowanie wielu udanych warsztatów szkoleniowych w Veeda. W TDD Devangi odegrał kluczową rolę we wprowadzeniu zmiany paradygmatu w sposobie działania TDD. Przewodziła cyfrowej transformacji pedagogiki, szczególnie opracowując interaktywne moduły cyfrowe i ułatwiała wdrażanie LMS.

Devangi wnosi doświadczenie i udokumentowane sukcesy w obszarze szkoleń i rozwoju.