Technologie prób w późnej fazie

Technologie prób późnej fazy

Wykorzystanie technologii eClinical firmy Veeda, takich jak systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS), elektroniczne przechwytywanie danych (EDC) i zdalna weryfikacja danych źródłowych (rSDV), aby usprawnić i zautomatyzować różne aspekty zarządzania badaniami klinicznymi, umożliwiając planowanie, realizację i monitorowanie badań klinicznych.

System zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)

CTMS umożliwia firmie Veeda prowadzenie scentralizowanej, istotnej i aktualnej bazy danych dotyczących badań i operacji; zapewniając w ten sposób użytkownikom widoczność operacyjną w czasie rzeczywistym i całkowitą kontrolę. Umożliwia zaplanowanie całego cyklu życia badania klinicznego, od rekrutacji po raportowanie, dzięki czemu Twój zespół badawczy może z łatwością śledzić czynności, które musi wykonać.

Monitoruj rekrutację w witrynie

Automatyczne alerty

Solidne możliwości raportowania

Monitorowanie witryny

CRA Odwiedź Durszlak

Baza danych kontaktów studyjnych

Źródło zdalne — weryfikacja danych (rSDV)

Veeda przyjęła alternatywne podejście do zdalnego monitorowania. Veeda korzysta z dobrze zaprojektowanej aplikacji do zdalnej weryfikacji danych źródłowych (rSDV), zgodnej z przepisami 21 CFR część 11, załącznikiem 11 UE, RODO i ustawą HIPAA. rSDV umożliwia zdalny dostęp do dokumentów badawczych za pośrednictwem bezpiecznego portalu.

Elastyczne opcje wdrażania

Standaryzacja folderów dokumentów

Bezpiecznie przesyłaj dokumenty

Kontrolowany dostęp do dokumentów

Przebieg przeglądu dokumentów

Raporty i pulpity nawigacyjne

Elektroniczne przechwytywanie danych

Platforma cyfrowa i strategia elektronicznego przechwytywania, organizowania, udostępniania i przechowywania wszystkich niezbędnych dokumentów, obrazów i artefaktów, które powstają w trakcie cyklu życia regulowanego badania klinicznego.