안녕하세요, 저는 Gangichatti Laxman Kumar이고 Veeda에서 임상 연구원으로 일하고 있습니다. 이것이 제 인생의 하루 모습입니다.

나는 하이데라바드에 기반을 두고 있지만 여러분이 이 글을 읽을 때쯤에는 그 나라의 완전히 다른 지역에 있는 사이트를 방문하고 있을 수도 있습니다.

이 블로그는 CRA 생활의 일반적인 하루를 안내합니다.

임상 연구 보조원(Clinical Research Associate)은 제약 사업에서 중요한 역할을 합니다. CRA는 연구 전 적격성 평가 방문, 연구 진행 검토, 데이터 수집의 품질 및 정확성 확인, 환자의 시험 방문 준수 여부를 담당하며, 시험 기간 동안 우수한 임상 관행이 유지되도록 보장합니다.

Pharma-D를 성공적으로 마친 후 저는 규제 기관의 안전 담당자로 일하기 시작했습니다. 그 후 저는 임상 연구 업무로 전환하여 종양학, 신경학 내분비학, 심장학 및 일반 의학 분야의 CRA로 일하기 시작했습니다.

나도 경영학과에서 일해봤어 아기 그곳에서 다기능 팀을 경험했고 마침내 Veeda Clinical Research로 옮겨 BA/BE 연구와 종양학 분야의 후기 단계 시험에서 일할 기회를 얻었습니다.

CRA이기 때문에 제가 배정받은 전국의 모든 연구 현장을 여기저기 이동하며 상당한 시간을 보내야 하며, 하루에 4~5곳을 방문합니다.

내 직업의 일부인 끊임없이 이동해야 한다는 바로 그 사실은 항상 신선하게 유지되는 여행의 측면을 믹스에 추가합니다.

저는 사회적 상호작용이 학습에 중요한 역할을 한다고 믿습니다. 이 역할을 통해 저는 사이트 코디네이터부터 의사, 프로젝트 관리자에 이르기까지 많은 사람들과 상호작용할 수 있게 되었고, 이는 인지 학습에 상당히 효과적인 것으로 입증되었습니다.

나의 표준 운영일은 사이트가 정확하고 시기적절하게 데이터를 입력하는지 확인하기 위한 소스 데이터 검증 프로세스의 일환으로 데이터 파일을 모니터링하고 감독하는 것으로 구성됩니다. Veeda에서는 환자의 안전이 가장 중요합니다. 저는 직원과 함께 정기적으로 환자 기록을 평가하여 프로토콜에 따라 시술이 안전하게 수행되는지 확인합니다.

모든 역할에는 고유한 과제가 있으며 CRA의 역할도 다르지 않습니다. 비다 작업 공간 유연성을 제공하여 문제를 침착하고 효율적으로 처리하는 데 도움이 됩니다.

저는 CRA이기 때문에 빠르게 변화하는 생활 방식을 실천하지만, 이러한 모든 과제를 해결하면서 얻는 성취감 때문에 매번 이 직업을 선택하게 됩니다.