Phase II – Phase IV klinisches Studienmanagement
Phase II – Phase IV klinisches Studienmanagement
Veedas Full-Service-Betrieb für klinische Studien unterstützt unsere Kunden bei der Durchführbarkeit von Studien, der Qualifizierung vor Ort, der Einleitung, Patientenrekrutierungsdiensten, Standortverwaltungsdiensten und Studienüberwachung (einschließlich zentraler Überwachung, Fernüberwachung und Vor-Ort-Überwachung), um die Patientensicherheit zu gewährleisten. Unsere gut ausgebildeten und hochkompetenten Projektmanager, Senior Clinical Research Associates, Clinical Research Associates und Clinical Trial Assistants verfügen über jahrelange Erfahrung in verschiedenen Therapiebereichen und haben mit mehr als 900 klinischen Forschern in einem breiten Spektrum von Therapiebereichen zusammengearbeitet, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten, ZNS, Dermatologie, Atemwege, Endokrinologie, Hämatologie, Immunologie.
Kombinierte Teamerfahrung in >300 klinischen Studien
10+ Therapiebereiche
Über 250 Websites
Über 900 Ermittlerdatenbank
Veeda unterstützt biopharmazeutische und pharmazeutische Sponsoren bei der Beschleunigung klinischer Studien durch schnellere Standortauswahl und Patientenrekrutierung für die folgenden Indikationen
POC-Studie
- HIV
- Covid-19-Impfstoff (Phase I/II)
- Dickdarm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase II/III
- Rezidivierte fortgeschrittene Tumoren und klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL)
- Asthma
- COPD
- Befall mit menschlichen Kopfläusen
Klinischer Endpunkt
- Offenwinkelglaukom
- Chronische idiopathische Verstopfung
Patienten-PK
- Multiples Myelom
- Postmenopausale Osteoporose
- Schizophrenie
- Fortgeschrittener Prostatakrebs
- Eierstockkrebs
- Brustkrebs
- Eisenmangelanämie
- Nierenkarzinom
- Kleinzelliger Lungenkrebs
- Rheumatoide Arthritis
40 +
Abgeschlossene Patientenstudien
Erfolgreich abgeschlossen
23 USFDA & 3 EMA
Inspektionen an verschiedenen Standorten ohne 483 Beobachtungen
4000 +
Eingeschriebene Patienten
16 +
Laufende Studien (einschließlich Phase I/II/IIa-Studien, Patienten-PK und klinischer Endpunkt).
Flexibel
- Maßgeschneiderte Lösungen für anpassungsfähige Studiengestaltung und -durchführung
- Agile Vorgehensweise zur nahtlosen Anpassung an veränderte Umstände
Qualität & Compliance
- Robuste Systeme, die Datenintegrität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gewährleisten
- Regelmäßige Audits zur Einhaltung ethischer und regulatorischer Standards
Effizienz
- Sorgfältige Planung für optimierte Studienabläufe und -durchführung
- Fortschrittliche Technologien optimieren Prozesse für einen effizienten Studienabschluss