Folleto / Folleto
Caracterización molecular de productos biofarmacéuticos.
Explore nuestras técnicas de caracterización físico-química para caracterizar productos biofarmacéuticos para el desarrollo de fármacos, incluidas proteínas, anticuerpos, vacunas y fármacos basados en ácidos nucleicos mediante espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), cromatografía líquida (LC) y movilidad electroforética (EM).
Soluciones integradas de desarrollo de biosimilares
Ofreciendo soluciones integradas de desarrollo de biosimilares de extremo a extremo para péptidos, oligonucleótidos, insulina y análogos, proteínas de fusión y proteínas recombinantes, mAb y ADC
Soluciones ZipChip de Veeda Biopharma para análisis biofarmacéutico avanzado
Explore la colaboración de Veeda Biopharma con Biobeams y los dispositivos 908 para ofrecer servicios únicos en su tipo en la plataforma ZipChip. ZipChip es una plataforma sofisticada que permite análisis altamente avanzados y eficientes, diseñada específicamente para atender la naturaleza intrincada de péptidos, anticuerpos, metabolitos y oligonucleótidos.
Nuestra infraestructura para servicios biofarmacéuticos
Descubra cómo Veeda Biopharma aprovecha su infraestructura de última generación para acelerar los programas de desarrollo en diversas soluciones biofarmacéuticas, como análisis y caracterización, desarrollo de bioprocesos, descubrimiento de biología y bioanálisis clínico.
Navegando por el desarrollo de NCE
Explore las soluciones bioanalíticas y de desarrollo clínico NCE integradas de Veeda para empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas globales.
Olaparib: descripción general de los inhibidores de PARP y ensayos clínicos
Obtenga más información sobre la experiencia de Veeda en el diseño de protocolos eficientes, la optimización del reclutamiento de pacientes, la garantía del cumplimiento normativo y la maximización del potencial de los datos clínicos de Olaparib. Nuestro objetivo es colaborar con empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas globales para acelerar el desarrollo de fármacos, mejorar los resultados de los pacientes y dar forma al futuro de la oncología.
Capacidades de ensayos clínicos de fase tardía
Explore la gama completa de capacidades de ensayos clínicos de última fase, desde la fase II hasta la fase IV, en los campos de oncología, inmunología, enfermedades respiratorias, hematología, sistema nervioso central (SNC) y enfermedades infecciosas, brindando conocimientos innovadores para tratamientos novedosos y mejoras para el paciente. resultados.
Capacidades de prueba de fase I
Descubra nuestras capacidades de ensayo de fase I, que se especializan en primeros estudios en humanos, ensayos clínicos de fase temprana y estudios de vacunas, siendo pioneros en la exploración de nuevas intervenciones médicas y allanando el camino para futuros avances en la atención médica.
Capacidades de ensayos clínicos de oncología
Descubra nuestras capacidades integrales de ensayos clínicos en oncología, dedicadas a avanzar en el campo de la investigación del cáncer a través de estudios de vanguardia centrados en el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el cáncer de ovario, el mieloma múltiple y el cáncer de pulmón de células pequeñas, ofreciendo esperanza y tratamientos innovadores para pacientes de todo el mundo.
Soluciones de desarrollo de fármacos para enfermedades infecciosas
Experimente un enfoque transformador para las soluciones de desarrollo de fármacos para enfermedades infecciosas, integrando estudios ELISPOT, investigación de COVID-19, estudios de vacunas contra la polio e investigaciones pioneras sobre infecciones de la sangre y la piel, impulsando el descubrimiento de tratamientos innovadores para combatir enfermedades infecciosas complejas y promoviendo el bienestar global. ser.
Veeda Group - Servicios integrados de desarrollo de fármacos
Veeda ofrece una amplia gama de servicios que cubren estudios preclínicos, ensayos clínicos de Fase I a Fase IV, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, así como servicios bioanalíticos para moléculas grandes y pequeñas. Con un compromiso con la excelencia científica y el cumplimiento normativo, brindamos datos e información confiables para impulsar el desarrollo exitoso de fármacos.
Agilización del desarrollo bioterapéutico: soluciones de análisis y caracterización
Socio de solución preferido para la caracterización fisicoquímica, estructural y soporte analítico de CMC para una amplia gama de productos bioterapéuticos que van desde péptidos, oligos, proteínas de fusión conjugadas recombinantes, anticuerpos monoclonales (mAb), biespecíficos, fragmentos de anticuerpos (Ab), conjugados anticuerpo-fármaco. a los biopolímeros.
Acelerar el desarrollo biofarmacéutico: soluciones de bioanálisis clínico personalizadas
Ofreciendo servicios para realizar farmacocinética, farmacodinamia, pruebas de inmunogenicidad, ciencias de vacunas y ensayos de biomarcadores para el desarrollo de bioterapéuticos con cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio clínico (GCLP).
Soluciones de desarrollo de procesos bioterapéuticos
El desarrollo de procesos en la División Biopharma de Veeda está equipado para la expresión y purificación de proteínas heterólogas en células microbianas y de mamíferos (CHO; HEK) para proteínas terapéuticas y no terapéuticas con desarrollo de procesos y ampliación a escala en biorreactores de 2 L y 5 L.
Soluciones biofarmacéuticas: biología del descubrimiento
Discovery Biology en la división Veeda Biopharma, con sus soluciones Assay Biology y ADMET/DMPK, ofrece un amplio conjunto de ensayos in vitro para respaldar sus necesidades de investigación independientes o soluciones integradas.
Soluciones integradas para agonistas del receptor de GLP-1 genéricos y novedosos: desde el desarrollo preclínico hasta el clínico
Veeda ofrece soluciones integradas para el desarrollo de agonistas del receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) innovadores y genéricos, que cubren todas las etapas, desde meticulosas evaluaciones preclínicas hasta ensayos clínicos avanzados.
Mejora del bioanálisis quiral con cromatografía de fluidos supercríticos para moléculas NCE
Dr. Abhishek Gandhi, Sr. Jayrajsinh Chudasama, Sr. Kishor Gohil, Dr. Tulsidas Mishra, Sra. Swati Guttikar, Rahmanzadeh Gholamreza, Winter Serge
Evento: FFE 2023
Destino: Barcelona
Desarrollo y validación de métodos para la formulación de carboximaltosa férrica
Un nuevo enfoque para la cuantificación del hierro total y del hierro unido a transferrina en muestras de suero humano mediante el uso de ICP-OES
Dr. Pritesh Contractor, Dr. Shanti S Yadav, Dr. Ajay Gupta. Sra. Swati Guttikar, Dr. E. Venu Madhav
Evento: APA-2020
Destino: Ahmedabad
Desarrollo y validación de métodos de RDSI y sus metabolitos
Método bioanalítico sensible, reproducible y simultáneo de RDSI y sus metabolitos en muestras de matriz humana para análisis PK
Sra. Swati Guttikar, Sr. Jayrajsinh Chudasama, Sr. Vipul Chauhan
Evento: ESCRITURA 2023
Destino : Estados Unidos
