Ofrecemos gestión integral de proyectos, redacción médica, seguimiento clínico, gestión del sitio, viabilidad de estudios, seguimiento y selección del sitio, auditorías e informes, así como servicios de reclutamiento y retención de pacientes a nuestros socios globales.
Somos una CRO independiente de servicio completo con sede en Asia con más de 17 años de experiencia brindando a empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas servicios de desarrollo de fármacos flexibles, probados e integrados de extremo a extremo, incluidos ensayos clínicos preclínicos, de fase I a fase IV y Servicios bioanalíticos para sus candidatos a medicamentos Genéricos, Genéricos Complejos, Biosimilares y Innovadores. Veeda tiene experiencia con más de 4000 estudios de BA/BE, incluidos aquellos que involucran a pacientes y voluntarios sanos, y nuestro equipo de ensayos clínicos tiene una amplia experiencia en más de 15 áreas terapéuticas, en varias presentaciones regulatorias globales. Nuestro compromiso con la excelencia científica garantiza que se cumplan los requisitos de nuestros clientes y se logren sus objetivos.
Con alrededor de 30 camas monitoreadas intensivamente, 26 estudios de Fase I completaron con éxito, incluidos SAD, MAD, pinzamiento de glucosa, efecto de los alimentos, BA relativa e interacciones farmacológicas, y un equipo de científicos con profundo conocimiento y experiencia en el manejo de los estudios en diversos áreas terapéuticas, podemos ofrecer ofertas de ensayos clínicos de fase temprana integrales y adaptables.
En Veeda, brindamos soluciones completas de desarrollo clínico, que incluyen criterios de valoración farmacocinéticos, criterios de valoración clínicos y servicios de ensayos de fase I a fase IV para candidatos a fármacos genéricos, genéricos complejos, biosimilares e innovadores en una variedad de áreas terapéuticas, incluidas oncología, enfermedades respiratorias y Dermatología, Oftalmología, Enfermedades Infecciosas y más.
Proporcionamos toda la estrategia de investigación clínica de un fármaco, que define el camino crítico para el programa clínico, incluido el desarrollo, la evaluación y los puntos de decisión, así como los recursos del proyecto.
Veeda proporciona desarrollo de métodos, validación de métodos, análisis de muestras clínicas, análisis farmacocinético, bioanálisis elemental, soporte clínico NCE y servicios de laboratorio central que se adaptan a los diferentes requisitos del programa de desarrollo de fármacos según los patrocinadores.
Nuestra amplia gama de técnicas y plataformas tecnológicas, como LC-MS/MS (TQ y Trap), ICP-OES, SFC, Watson LIMS, BSL-2 Laboratory y la suficiente capacidad de almacenamiento de matriz nos ayudan a satisfacer las necesidades en constante cambio y aumento. demanda de nuestros clientes por los medicamentos innovadores que llegan a través de sus tuberías.
Veeda Group ofrece mediciones de anticuerpos, ensayos de biomarcadores, ensayos de inmunidad mediada por células (ELISpot, FACS) y pruebas de neutralización por reducción de placa para moléculas grandes.
El grupo Veeda ofrece: Servicios de caracterización, preclínicos y clínicos para biosimilares con la ayuda de plataformas innovadoras como AegyrisTM, AmplattoTM e Intelli.bTM.
Nuestro experimentado equipo regulador produce constantemente presentaciones de alta calidad, garantizando que los hitos clave del estudio se cumplan a tiempo y que los objetivos del estudio cumplan con los requisitos de las autoridades correspondientes.
Veeda Group ha puesto un pie en el ecosistema Preclínico adquiriendo una participación mayoritaria en Bioneeds. Nuestros servicios preclínicos incluyen estudios exploratorios: estudios de toxicología limitante de dosis, estudios de toxicología de aumento de dosis; estudios de seguridad y bioanálisis que permitan IND; Análisis toxicocinético; Servicios bioanalíticos preclínicos; y muchos más.
