Publicaciones cientificas
Estudio de caso de inyección de risperidona de 25 mg
Evaluación de la bioequivalencia del inyectable de acción prolongada de risperidona en pacientes con esquizofrenia
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Navegando por las complejidades de los estudios clínicos de inhalación
Un estudio comparativo de biodisponibilidad de la solución para inhalación de bromuro de tiotropio para el tratamiento de la EPOC
Evaluación de bioequivalencia de la inyección de hierro y sacarosa
Análisis de eficacia y seguridad para el manejo de la anemia en voluntarios sanos
Informe científico sobre la psoriasis en placas: consideraciones clave en el desarrollo de fármacos del NCE
Informe científico sobre evaluación de estructuras de orden superior: un paso crítico en el desarrollo de biosimilares
Estudio de bioequivalencia farmacocinética de paliperidona
Manejo de los desafíos del estudio BE de un LAI antipsicótico
Estudio BE (Bioequivalencia) de candidato a fármaco en oncología
Gestión de las complejidades asociadas con el estudio BE (bioequivalencia) del candidato a fármaco en oncología
Bioequivalencia de brinzolamida y brimonidina
Evaluación de la bioequivalencia de brinzolamida y brimonidina para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto
Estudio de pinza euglucémica
Evaluación comparativa de propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas para evaluar la acción de la insulina para el tratamiento de la diabetes
Caracterización funcional del biosimilar de abatacept
Ejecución exitosa de Veeda de la caracterización farmacodinámica de biosimilares para iniciar ensayos clínicos de fase I para el tratamiento de la artritis reumatoide
Estudio de bioequivalencia farmacocinética
Ejecución exitosa de Veeda del estudio farmacocinético cruzado bidireccional de polvo para inhalación en voluntarios sanos
Estudio de fase I de dermatología
Ejecución exitosa de Veeda de un estudio de fase I, doble ciego, SAD y MAD en voluntarios sanos que tratan el vitíligo
Primero en presentar el estudio
Cómo obtuvimos resultados de calidad para una marca farmacéutica líder en EE. UU. en un período récord de 12 días
Pacientes con mieloma múltiple reciente o en recaída
Cómo ayudamos a una empresa farmacéutica multinacional india a reducir significativamente el índice de fallos en las pantallas
Aspectos bioanalíticos del estudio de ensayo en pacientes con mieloma múltiple
Una empresa farmacéutica multinacional que se especializa en desarrollo, fabricación y distribución.
Comprimidos de liberación prolongada de fumarato de quetiapina
Una multinacional farmacéutica india estaba planeando la aprobación de su comercialización en la UE para pacientes esquizofrénicos.
Manejo de una molécula liposomal compleja: anfotericina B
Una empresa farmacéutica especializada con sede en EE. UU. que se especializa en desarrollo, fabricación y comercialización.
Documento técnico sobre genéricos complejos y vías regulatorias 505(B)(2)
Obtenga información sobre nuestras capacidades para respaldar aplicaciones 505(b)(2) y desarrollo de genéricos complejos.
