Teknik för sen fasförsök
Teknik för sen fasförsök
Utnyttja Veedas eClinical-teknologier såsom Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Data Capture (EDC) och Remote Source Data Verification (rSDV) för att effektivisera och automatisera olika aspekter av prövningshantering, vilket möjliggör planering, genomförande och övervakning av kliniska prövningar.
Clinical Trial Management System (CTMS)
CTMS gör det möjligt för Veeda att upprätthålla en centraliserad, relevant och uppdaterad studie- och driftsdatabas; vilket ger användarna operativ synlighet i realtid och total kontroll. Det låter dig kartlägga hela livscykeln för kliniska prövningar, ända från rekrytering till rapportering, så att ditt forskarteam enkelt kan hålla reda på aktiviteter de behöver utföra.
Övervaka webbplatsrekrytering
Automatiska varningar
Robust rapporteringsförmåga
Webbplatsövervakning
CRA Besök Durkslag
Studera kontaktdatabas
Fjärrkälla – dataverifiering (rSDV)
Veeda har antagit ett alternativt tillvägagångssätt för fjärrövervakning. Veeda använder en väldesignad 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GDPR och HIPAA-kompatibel rSDV-applikation (Remote source data verification). rSDV möjliggör fjärråtkomst till studiedokument över en säker portal.
Flexibla distributionsalternativ
Standardisera dokumentmappar
Ladda upp dokument säkert
Kontrollerad dokumentåtkomst
Arbetsflöde för dokumentgranskning
Rapporter och instrumentpaneler
Elektronisk datainsamling
En digital plattform och strategi för att elektroniskt fånga, organisera, dela och lagra alla viktiga dokument, bilder och artefakter som uppstår under livscykeln för en reglerad klinisk prövning.
Webbaserat och mobilt
Fånga data snabbare och mer exakt
Onlinevalidering vid tillfället för inmatning av data
Effektivisera övervakningsbesök
Integrerad frågehantering
Integrera medicinsk ordbok
(MedDRA, WHODrug)
Automatiska varningar/aviseringar
21 CFR del 11
kompatibla. upprätthåller fullständig revisionsspår
