Vi erbjuder omfattande projektledning, medicinsk skrivning, klinisk övervakning, platshantering, studiegenomförbarhet, platsövervakning och urval, revisioner och rapporter, samt tjänster för patientrekrytering och retention till våra globala partners.
Vi är en Asien-baserad oberoende CRO med över 17 års erfarenhet av att förse läkemedels- och biofarmaceutiska företag med flexibla, beprövade och heltäckande integrerade läkemedelsutvecklingstjänster, inklusive prekliniska, fas I till fas IV kliniska prövningar och Bioanalytiska tjänster för deras läkemedelskandidater Generics, Complex Generics, Biosimilars och Innovator. Veeda har erfarenhet av över 4000 BA/BE-studier, inklusive de som involverar patienter och friska frivilliga, och vårt team för kliniska prövningar har omfattande expertis inom mer än 15+ terapeutiska områden, över flera globala regulatoriska inlämningar. Vårt engagemang för vetenskaplig excellens säkerställer att våra kunders krav uppfylls och att deras mål uppnås.
Med cirka 30 intensivt övervakade sängar, genomförde 26 framgångsrikt fas I-studier, inklusive SAD, MAD, Glucose Clamp, Food Effect, Relative BA och Drug Interactions, och ett team av forskare som har djupgående kunskaper och erfarenhet av att hantera studierna i olika terapeutiska områden kan vi leverera omfattande och adaptiva erbjudanden för kliniska prövningar i tidig fas.
På Veeda tillhandahåller vi kompletta kliniska utvecklingslösningar, inklusive PK-slutpunkt, kliniska slutpunkter, fas I till fas IV-studietjänster för generiska, komplexa generiska, biosimilära och innovatörs läkemedelskandidater inom en mängd olika terapeutiska områden, inklusive onkologi, andningsvägar, Dermatologi, oftalmologi, infektionssjukdomar med mera.
Vi tillhandahåller hela den kliniska forskningsstrategin för ett läkemedel, som definierar den kritiska vägen för det kliniska programmet, inklusive utvecklings-, bedömnings- och beslutspunkter, såväl som projektresurserna.
Veeda tillhandahåller metodutveckling, metodvalidering, klinisk provanalys, farmakokinetisk analys, elementär bioanalys, NCE kliniskt stöd och centrala laboratorietjänster som är anpassningsbara till olika läkemedelsutvecklingsprograms krav enligt sponsorer.
Vårt breda utbud av tekniker och teknologiplattformar, såsom LC-MS/MS (TQ och Trap), ICP-OES, SFC, Watson LIMS, BSL-2 Laboratory och tillräcklig matrislagringskapacitet hjälper oss att möta den ständigt föränderliga och ökande efterfrågan från våra kunder på de innovativa läkemedel som kommer genom deras pipelines.
Veeda Group tillhandahåller antikroppsmätning, biomarköranalyser, cellförmedlade immunitetsanalyser (ELISpot, FACS) och plackreduktionsneutraliseringstester för stora molekyler.
Veeda-gruppen tillhandahåller: Karakterisering, prekliniska och kliniska tjänster för biosimilarer med hjälp av innovativa plattformar som AegyrisTM, AmplattoTM och Intelli.bTM
Vårt erfarna regulatoriska team producerar konsekvent högkvalitativa inlämningar, vilket säkerställer att viktiga studiemilstolpar uppnås i tid och att studiemålen uppfyller kraven från motsvarande myndigheter.
Veeda Group har satt sin fot i det prekliniska ekosystemet genom att förvärva en majoritetsandel i Bioneeds. Våra prekliniska tjänster inkluderar explorativa studier: Dosbegränsande toxikologiska studier, Toxikologiska studier med dosökning; IND-aktiverande säkerhetsstudier och bioanalys; Toxikokinetisk analys; Prekliniska bioanalytiska tjänster; och många fler.
