Fas II - Fas IV klinisk prövning

Veedas kliniska prövningsverksamhet med full service stöder våra kunder med studiegenomförbarhet, pre-site-kvalificering, initiering, patientrekryteringstjänster, platsledningstjänster och studieövervakning (inklusive central övervakning, fjärrövervakning och övervakning på plats) för att säkerställa patientsäkerheten. Våra välutbildade och mycket kompetenta projektledare, Senior Clinical Research Associates, Clinical Research Associates och Clinical Trial Assistants har många års erfarenhet inom olika terapeutiska områden och har arbetat med mer än 900 kliniska utredare inom ett brett spektrum av terapeutiska områden, inklusive Onkologi, Infektionssjukdomar, CNS, Dermatologi, Andningsvägar, Endokrinologi, Hematologi, Immunologi.

Kombinerad teamerfarenhet i >300 kliniska prövningar

10+ Terapeutiska områden

250+ webbplatser

900+ utredares databas

Veeda hjälper Biopharmaceutical & Pharmaceutical sponsorer att påskynda kliniska prövningar med snabbare platsval och patientrekrytering för följande indikationer

POC-studie

HIV
Covid -19-vaccin (fas I/II)
Kolon- eller bukspottkörtelcancer

Fas II/III

Återfallande avancerade tumörer och klassiskt Hodgkin-lymfom (cHL)
Astma
KOL
Angrepp av mänsklig huvudlöss

Klinisk slutpunkt

Öppenvinkelglaukom
Kronisk idiopatisk förstoppning

Patient PK

Multipelt myelom
Postmenopausal osteoporos
Schizofreni
Avancerad prostatacancer
Äggstockscancer

Bröstcancer
Järnbristanemi
Njurkarcinom
Lungcancer lungcancer
Reumatoid artrit

Lösningar som är flexibla och skräddarsydda för dina behov av kliniska prövningar

Medicinsk skrivning

Vårt medicinska skrivteam erbjuder expertstöd för att hjälpa våra sponsorer att kommunicera information om kliniska prövningar till patienter, webbplatser och tillsynsmyndigheter. Vi kan hjälpa våra kunder med tjänster som utveckling och ändringar av protokoll, formulär för informerat samtycke, förberedelse av fallrapportformulär, rapporter om kliniska studier, etc.

Våra rekryterings- och retentionsstrategier

Våra effektiva patientrekryteringsstrategier, föridentifiering av patienter enligt studien, rådgivning till patienter som säkerställer att de är villiga att delta i prövningen, hjälper till att upprätthålla en hälsosam pool av försökspersoner och att behålla deltagarna är avgörande för att genomföra framgångsrika studier

Projektledning

Våra erfarna projektledare med beprövad expertis över hela utvecklingskontinuumet ger vägledning till vårt projektledningsteam för att framgångsrikt hantera projektets tredubbla begränsningar: Kostnad, tid och resurser

Sajtunderhåll

Våra skickliga och välutbildade kliniska forskningsmedarbetare (CRA) säkerställer högsta kvalitetsgranskning av data och effektiv interaktion med studieplatser, vilket hjälper oss att framgångsrikt säkerställa platsval och övervakning enligt protokollkraven

Regulatorisk vägledning

På Veeda har vi ett dedikerat team som fokuserar på kundens regulatoriska krav, som måste uppfyllas innan en klinisk studie inleds. Vi arbetar tillsammans för att hjälpa våra sponsorer med komplexa regulatoriska frågor, vägar och regelbunden spårning av ansökningsstatus tillsammans med ändrade krav för att säkerställa att studierelaterade godkännanden finns på plats, omgående

Säkerhetsdatabas och läkemedelsövervakning

Vi strävar efter att säkerställa patientsäkerheten och följa bestämmelserna. Vi kan tillhandahålla ärendebehandling, säkerhetsrapportering och medicinska supporttjänster för att hjälpa våra sponsorer att uppfylla patientsäkerhetskriterierna enligt deras studiekrav