Styrelsen

Nitin Jagannath Deshmukh är ordförande och oberoende styrelseledamot i vårt företag. Han har en kandidatexamen i kandidatexamen i farmaci från Institute of Chemical Technology (ICT), han har en doktorsexamen i farmaci från University of Mumbai och en postgraduate-examen i masters of administrativ ledning från University of Mumbai. Han avslutade också ett forskarutbildningsprogram i farmaceutisk teknologi från universitetet i Gent, Belgien. Han är en alumn vid Institute of Chemical Technology (tidigare känd som UDCT). Tidigare har han varit knuten till Dresdner Kleinwort Benson Advisory Services India Private Limited, Technology Development and Information Company of India Limited och även med Kotak Investment Advisors Limited i över 16 år och Cipla i över tre år.
Han är ordförande i kommittén för intressenterrelationer och nominerings- och ersättningskommittén samt medlem i bolagets revisionskommitté.

Jeanne Taylor Hecht är en oberoende styrelseledamot i vårt företag. Hon har en kandidatexamen i naturvetenskap från University of Michigan och en magisterexamen i företagsekonomi från University of Michigan, Ross School of Business. Hon har över sju års erfarenhet av att arbeta med IQVIA (tidigare känt som Quintiles, Inc.). Hon har också varit associerad som verkställande direktör för Ora, Inc. tidigare samt som operativ chef för MEDIAN Technologies.

Mr Rakesh Bhartia är en oberoende styrelseledamot i vårt företag. Han har en kandidatexamen i handel från University of Calcutta och är också auktoriserad revisor och företagssekreterare och han har även en auktoriserad revisor. Han har över 11 års erfarenhet av att vara verkställande direktör på India Glycols Limited och innehar för närvarande posten som vice VD på Aum Capital Market Private Limited.

Han är ordförande i revisionsutskottet och ledamot av bolagets nominerings- och ersättningsutskott.

Innan han började på Veeda Clinical Research i maj 2019, var Mr Tandon Partner-Operations med CX Advisors LLC, en Indiens medelinriktad investeringsrådgivare för private equity, där han arbetade med portföljbolag för att utveckla och möjliggöra strategiska initiativ och prestationsförbättringar och stödja operativa due diligence av målinvesteringar. Innan CX var Mr. Tandon verkställande direktör i The Rohatyn Group och en direktör i CVCI, innan det förvärvades av The Rohatyn Group. Under de åtta åren han arbetade där identifierade, ledde och lämnade Mr. Tandon ett stort antal företag inom ett brett spektrum av branscher inklusive bland annat fordonsindustrin, finansiella tjänster, IT, IT-aktiverade tjänster, infrastruktur, olje- och gastjänster och gruvdrift . Innan CVCI fick Mr. Tandon 15 års bankerfarenhet hos Citibank, under vilken han hanterade och rådgav flera medelstora och stora företagskunder inom olika branscher. Tandon tog en MBA från Indian Institute of Management, Ahmedabad och en B.Engineering (Honours)-examen i elektroteknik från Delhi College of Engineering, Delhi University.

Mr. Apurva Shah är en grundare och chef för Veeda Clinical Research. Han har en MBA i International Finance & Entrepreneurship från Babson College i Boston USA. Med sina starka entreprenörs- och organisatoriska färdigheter har han kunnat växa Veeda till att bli en av de främsta CRO:erna i landet. Som styrelseledamot ger han strategisk och finansiell riktning till alla koncernbolag. Mr. Shah tror starkt på att ge tillbaka till samhället och därför hjälper han som förvaltningskommittémedlem i den icke-statliga organisationen "Each One Teach One" (www.eotoindia.org) att främja utbildning och utveckling av underprivilegierade barn i städer och stamområden. Under sin tid som ordförande för Association of CROs i Indien (www.acroindia.org) från 2010-2014 kunde han femfaldiga medlemsantalet i föreningen, öka medvetenheten om branschen och arbeta med tillsynsmyndigheterna för att underlätta industrins tillväxt. Han tror att om den görs på ett etiskt sätt är klinisk forskning en mycket attraktiv socioekonomisk möjlighet för Indien. Han sitter i styrelsen för Life Science Sector Skill Development Council (www.lsssdc.in) som inrättats av Indiens regering. Han har också varit medlem i Pharma Committee of CII de senaste 5 åren. Apurva Shah och Binoy Gardi tilldelades den prestigefyllda entreprenören av året 5 av tidningen BioSpectrum som ett erkännande för hans bidrag till branschen och belönades med årets små och medelstora företagare av Business Today och Yes Bank 2009.

Dr. Marthak kommer med en rik erfarenhet av klinisk forskning på nästan 40 år. Dr. Marthak har genomfört många fas 1-studier inklusive First in Human-studier och komplexa kliniska prövningar. Han har haft ledande befattningar i flera indiska och globala läkemedelsföretag som Ciba – Geigy (Novartis), GSK, Pfizer och Ranbaxy, och i ledande CROs och har erfarenhet av att genomföra kliniska prövningar i flera geografiska områden, inklusive USA, Storbritannien, Europa, Kina, Japan och Sydafrika. Dr. Marthaks senaste uppdrag var som styrelseledamot i Lambda Therapeutic Research Ltd. Dr. Marthak var styrelseledamot under våra uppväxtår.

Dr. Marthak är mycket respekterad bland tillsynsmyndigheter för sin kunskap om internationella riktlinjer för klinisk forskning. Han är en av de ackrediterade medlemmarna för GCP-utbildning av CDSA, Indien och bidrog till de nya reglerna för kliniska prövningar som implementerades i mars 2019. Dr. Marthak är också medordförande för IDMAs medicinska kommitté och medlem av läkemedels- och bioteknikavdelningen Kommittéer i Confederation of Indian Industries. Han är en känd talare i internationella och nationella konferenser, förutom att vara aktivt engagerad i akademiker. Dr. Marthak är en kvalificerad MD i internmedicin från Grant Medical College, Fellow vid American College of Clinical Pharmacology, Fellow vid Royal Society of Medicine, Storbritannien och Fellow vid Faculty of Pharmacology, University of London.

Dr. SN Vinaya Babu är en icke-verkställande direktör för vårt företag. Han har varit knuten till vårt företag sedan [juli 2021]. Han har en kandidatexamen i veterinärvetenskap från University of Agricultural Sciences, Bangalore. Han är grundare och verkställande direktör för Bioneeds, med över 17 års erfarenhet inom olika segment av preklinisk utveckling. Tidigare har han varit knuten till Rallis India, Limited och Aurigene Discovery Technologies Limited.
Han är medlem i bolagets riskhanteringskommitté.

Innan han började på investeringsrådgivaren 2010 var Chhachhi styrelseledamot hos CVCI, där han fick 15 års erfarenhet av investeringar. Under sin tid hos CVCI arbetade Chhachhi med att identifiera, hantera och lämna ett stort antal företag inom ett brett spektrum av branscher, inklusive bland annat IT, läkemedel och specialkemikalier, IT-aktiverade tjänster, finansiella tjänster, fordonsindustri, metaller och gruvdrift, infrastruktur, olje- och gastjänster, media och textilier. Före CVCI tillbringade Chhachhi två år som aktieanalysanalytiker på en Citi-anknuten mäklarfirma, Citicorp Securities & Investments Limited. Chhachhi har suttit i styrelsen för Fond 1-portföljbolagen Thyrocare, Nueclear, Thyrocare Gulf, Sutures och Natco. Dessförinnan tjänstgjorde Chhachhi också som styrelseledamot eller som observatör i styrelsen för flera CVCI-portföljbolag, såsom i-FLEX, Jubilant Organosys, Sasken Technologies, RelQ Software, Newgen Software, Himadri Industries, Techno Electric, IVRCL, Perlecan Pharma, International Tractors, Jai Balaji och Globe Capital, bland andra. Chhachhi har en MBA från Jamnalal Bajaj Institute of Management Studies, University of Mumbai och en B.Sc. examen i datavetenskap från St. Stephen's College, Delhi University.

Mr. Jagannath Venkat Samavedam är en Non-executive Nominee Director i vårt företag. Han har en Post Graduate Diploma in Management från Indian Institute of Management Society, Lucknow, och en Bachelor's Degree in Engineering från Osmania University. Han är för närvarande styrelseledamot på Sabre Partners India Advisors Private Limited, och var också associerad med Sabre Partners Investment Managers Private Limited tidigare. Han har erfarenhet av investeringsrådgivning och var tidigare associerad med APIDC-Venture Capital Private Limited och Advaita Capital Private Limited också. Tidigare var han också associerad med ICICI Bank Limited och har även suttit i styrelsen för företag som Laurus Bio Private Limited och Ventureast Drug Discovery Services Private Limited.

Innan han började på Veeda Clinical Research i maj 2019, var Mr Tandon Partner-Operations med CX Advisors LLC, en Indiens medelinriktad investeringsrådgivare för private equity, där han arbetade med portföljbolag för att utveckla och möjliggöra strategiska initiativ och prestationsförbättringar och stödja operativa due diligence av målinvesteringar. Innan CX var Mr. Tandon verkställande direktör i The Rohatyn Group och en direktör i CVCI, innan det förvärvades av The Rohatyn Group. Under de åtta åren han arbetade där identifierade, ledde och lämnade Mr. Tandon ett stort antal företag inom ett brett spektrum av branscher inklusive bland annat fordonsindustrin, finansiella tjänster, IT, IT-aktiverade tjänster, infrastruktur, olje- och gastjänster och gruvdrift . Innan CVCI fick Mr. Tandon 15 års bankerfarenhet hos Citibank, under vilken han hanterade och rådgav flera medelstora och stora företagskunder inom olika branscher. Tandon tog en MBA från Indian Institute of Management, Ahmedabad och en B.Engineering (Honours)-examen i elektroteknik från Delhi College of Engineering, Delhi University.

Mr. Nirmal Bhatia är auktoriserad revisor, företagssekreterare, LLB och PGDBA i finans och hanterar alla nationella och internationella verksamheter i Veeda. Mr. Bhatia har 27 års erfarenhet av att hantera ekonomi, konton, finansförvaltning, internekonomistyrning, affärsplanering, juridik, beskattning (inhemsk och internationell), företagssekreterare och allierade lagar, kostnadsberäkning, ledningsinformationssystem, lagerhantering och sammanslagningar och Förvärv. Han har arbetat med många multinationella organisationer som Suzlon, Pepsico och Deloitte på olika ledande befattningar tidigare.

Dr. E. Venu Madhav har en Ph.D. i farmaci med en MBA i finans och har 25+ års rik erfarenhet av CROs och läkemedelsföretag som Ranbaxy & Sun Pharma. Han har en demonstrerad expertis i att utföra biostudier från pilot- till pivotalstadiet för olika formuleringar som injektioner, nässprayer och topikala preparat förutom konventionella doseringsformer. Han har hanterat särskilda befolkningsstudier inklusive patientpopulationsstudier för onkologiska produkter. Han har praktisk erfarenhet av att utforma protokoll för IND/NDA/ANDA-projekt. Han har varit ansvarig för att utveckla komplexa bioanalytiska metoder för hormon-, steroid- och peptidprodukter. Han har också en expertis inom farmakokinetik, statistisk utvärdering av data och tillhandahållande av tekniska uppskrivningar till tillsynsmyndigheter. Under sin tjänstgöring brukade han hantera regleringsfrågor från USA, Europa, Australien, Kanada, Brasilien, Japan och andra tillsynsmyndigheter om studiedesign, GLP/GCP-efterlevnad och regelefterlevnad. Han har hittills hanterat 50+ regulatoriska inspektioner från hela världen framgångsrikt. Han har också en gedigen kunskap inom Biostudier Projektledning.

Dr. Sailendra Kumar Goswami har anslutit sig som president (COO – Healthy Volunteer Studies) och han kommer att ge ledarskap till teamen inom klinisk forskning, bioanalytisk forskning, kliniska frågor, biofarmaceutik, projektledning och administration &
Underhållsavdelning.

Dr. Sailendra har en omfattande erfarenhet av mer än 27 år i klinisk forskning och biotillgänglighet-bioekvivalensstudier tillsammans med komplexa studier och har djup expertis i att planera, designa och etablera CROs enligt globala standarder. Under sin professionella karriär har Dr. Sailendra framgångsrikt genomfört kliniska fas-I till IV-studier och bioekvivalensstudier och har hanterat ett flertal revisioner från tillsynsmyndigheter som inkluderar USFDA, MHRA, EMA, ANVISA, ISP, NPRA och WHO.

Tidigare var Dr. Sailendra president vid Enem Nostrum Remedies, Mumbai. Under sin karriär har han även arbetat som VD och direktör på Admerus Biosciences Pvt Ltd, Hyderabad och var associerad med olika ledande CRO:er och företag i Indien som inkluderar Vayam Research Solutions, Raptim Research, Synergicus Research, Cadila Pharmaceuticals, GVK Biosciences, Zydus Research Center och Lambda Therapeutics där han spelade ledande roller inom klinisk forskning.

Dr. Sailendra är en M. Pharm. och Ph.D. i farmakologi från LM College of Pharmacy, knuten till Gujarat University. Han har erhållit flera examensbevis inom olika aspekter inom Management och har en rik erfarenhet och djup kunskap om klinisk forskning och läkemedelsutveckling.

Herr Sivakumar Vaidyanathan har gått till Veeda Clinical Research Limited som chef för kliniska prövningar. Han tillhandahåller ledarskap till teamen inom klinisk operation, medicinska frågor och läkemedelsövervakning.
Uppbackad av mer än 25 års erfarenhet, har Mr. Sivakumar mer än 20 års yrkeserfarenhet inom klinisk forskning med betydande exponering för att arbeta nära CROs och läkemedelsindustrin. Han har spelat en avgörande roll i olika kliniska forskningsstudier som inkluderar studier relaterade till biosimilarer, nya biologiska läkemedel, små molekyler och generika inom olika terapeutiska områden.
En postgraduate (M. Pharm. i farmakologi) från Manipal Academy of Higher Education och en kandidatexamen i farmaci från Sri Ramakrishna Institute of Pharmaceutical Sciences, Mr. Sivakumar ger stor yrkeserfarenhet och djup förståelse för nyckelansvar relaterade till planering, genomförande, uppförande , slutförande och rapportering av tilldelade kliniska prövningar och/eller projekt (Fas-I till IV), på ett effektivt och lägligt sätt.
Innan han kom till Veeda var Sivakumar knuten till Biocon Biologics India Limited, Glenmark Pharmaceuticals, Novartis, Jubilant Clinsys och Torrent Pharmaceuticals Limited. Hans övergripande arbetslivserfarenhet inkluderar också hans samarbete med akademiska institut där han undervisade i farmakologi och fysiologi till högskole- och universitetsstudenter.

Namn: Dr Sanjib Banerjee
Benämning: Chief Operating Officer, Veeda Biopharma

Mrs Swati Guttikar har en stor erfarenhet av 27 år inom bioanalysområdet. Hon är magister i farmaci med inriktning mot farmaceutisk kemi och har teknisk och vetenskaplig expertis. Under hennes ledning består teamet av nästan 300 utbildad personal. Seniorteamet är associerat med Veeda sedan starten och är mycket väl bevandrade med riktlinjerna och regulatoriska krav.

Dr. Hiren Mehta har gått till Veeda Clinical Research Limited som Vice President – ​​Clinical Affairs. Han kommer att leda teamet av biostatistiker, datahantering, farmakokinetik och genomförbarhet, medicinsk och rapportskrivning, regulatoriska frågor och kvalitetskontroll av kliniska frågor.

Med mer än 19 års yrkeserfarenhet har Dr. Hiren djup förståelse och expertis inom hantering av kliniska farmakologiska funktioner, medicinska och vetenskapliga angelägenheter, och skrivande, farmakokinetik, farmakodynamik (PK/PD) dataanalys – rapportering och regelefterlevnad.

En doktorsexamen i klinisk farmakologi från West Coast University och grundläggande farmaceutisk forskarutbildning från LM College of Pharmacy, Dr. Hiren har tillhandahållit vetenskapligt och strategiskt ledarskap inom området läkemedelsutveckling och klinisk forskning inom flera ledande farmaceutiska och kontraktsforskningsorganisationer. Dr. Hiren arbetade länge i Kanada-baserade företag där han arbetade mycket i nästan ett decennium och underlättade utvecklingen av kliniska och icke-kliniska farmakologiska förmågor. Han har stark erfarenhet och expertis inom kliniska prövningar i tidig fas/sen fas inom olika terapeutiska segment.

Med stark regulatorisk kunskap relaterad till läkemedelsindustrin och djup förståelse för kontraktsforskningsorganisationer, tillför Dr. Hiren en stor erfarenhet av klinisk farmakologi till Veeda Clinical Research.

Mrs Amee Kanuga fungerar som chef för kvalitetssäkring av Veeda Clinical Research och är ansvarig för att hantera revisioner och kvalitetssäkringsrelaterade leveranser för Vedant-anläggningen. Hon har mött flera regulatoriska revisioner och inspektioner från ledande tillsynsorgan inklusive men inte begränsat till DCGI, USFDA, ANVISA, AGES, UK MHRA, ANSM, WHO.

Mrs Amee Kanuga är en M.Sc. i organisk kemi och med "Professional Diploma in Clinical Research (PDCR)" från Catalyst Clinical Services, Delhi. Hon har cirka 14 års erfarenhet av kvalitetssäkring av CRO-baserade industrier. Hon har goda kunskaper om kliniska forskningsprocesser, god klinisk praxis, god laboratoriepraxis och relevanta regulatoriska krav. Mrs Amee hade framgångsrikt genomfört provet som genomfördes av Society of Quality Assurance, USA och hade fått titeln RQAP-GLP (Registered Quality Assurance Professional Good Laboratory Practices). Hon har arbetat med Veeda i över 12 år. Före Veeda var hon knuten till Lambda Therapeutic Research och arbetade på kvalitetssäkringsavdelningen.

Rajkumar Agarwal leder affärsutvecklingsteamet på Veeda och är ansvarig för de olika tjänsterna som tillhandahålls under Veeda-paraplyet. Han har för närvarande 11 års erfarenhet inom området Biotillgänglighet/Bioekvivalens och har hanterat olika marknader under denna period.

Han leder ett team på mer än 15 personer och ansvarar för pågående och framtida affärer.

Han är ansvarig för kundförvärv, underhåll av kundrelationer, nyckelkontohantering, leverera/upprätthålla affärstillväxt och anpassa team enligt organisationens krav förutom att ständigt leta efter nya affärsmöjligheter.

Han har avslutat sin MBA i marknadsföring och har en examen i B-pharmacy.

Dr. Pranav Dalal har anslutit sig till Veeda-teamet som Chief Information Officer. Han kommer att ansvara för den övergripande driften av våra informations-, kommunikations- och tekniksystem.

Dr. Pranav är en erfaren yrkesman med över 20 års erfarenhet av digitala transformations- och automationsprojekt och har kommit till oss från Torrent Pharmaceuticals Limited, där hans senaste position var General Manager. Innan dess var han knuten till DE Shaw India Pvt. Ltd som projektledare och affärsanalytiker.

Dr. Pranav är BE i industriell elektronik, avslutade sin Ph.D. i biofysik och bioteknik och har även en examen i MBA. Han är författare till mer än 10 internationella peer reviewed publikationer och mer än 25 abstracts.

Var snäll och välkomna Dr Pranav och önskar honom framgång i sina nya engagemang.

Devangi leder utbildnings- och utvecklingsavdelningen på Veeda. Hon har en magisterexamen i biomedicinsk teknik. Hon har en samlad erfarenhet på mer än 17 år, varav 15 år har varit med Veeda Clinical Research. Devangi ger en djupgående förståelse för tekniska aspekter av den kliniska avdelningen och nästan allt procedurarbete av en CRO. Hon hade kritiska positioner på den kliniska avdelningen i nästan 12 år innan hon valde att följa sin passion för utbildning och utveckling på Veeda. Devangi har varit avgörande för SOP-utvecklingen i hela organisationen. Hon har varit vittne till en viktig bidragsgivare till den framväxande regelefterlevnaden. Devangi har ställts inför många revisioner inklusive CDSCO, USFDA, ANVISA, WHO bland andra. Hon var också den del av kärnteamet som startade den kliniska enheten i Malaysia på uppdrag av Veeda.

Hennes kommunikationsförmåga, djupgående kunskap om GCP, kunskap om etikkommittén gentemot en CRO har gjort det möjligt för henne att förmedla och designa många framgångsrika utbildningsworkshops på Veeda. På TDD har Devangi varit avgörande för att få till ett paradigmskifte i hur TDD arbetade. Hon har lett den digitala omvandlingen av pedagogik, särskilt genom att utveckla de interaktiva digitala modulerna och underlättat implementeringen av LMS.

Devangi ger erfarenhet och en bevisad meritlista av framgång inom utbildnings- och utvecklingsområdet.