Fas II - Fas IV klinisk prövning
Fas II - Fas IV klinisk prövning
Veedas kliniska prövningsverksamhet med full service stöder våra kunder med studiegenomförbarhet, pre-site-kvalificering, initiering, patientrekryteringstjänster, platsledningstjänster och studieövervakning (inklusive central övervakning, fjärrövervakning och övervakning på plats) för att säkerställa patientsäkerheten. Våra välutbildade och mycket kompetenta projektledare, Senior Clinical Research Associates, Clinical Research Associates och Clinical Trial Assistants har många års erfarenhet inom olika terapeutiska områden och har arbetat med mer än 900 kliniska utredare inom ett brett spektrum av terapeutiska områden, inklusive Onkologi, Infektionssjukdomar, CNS, Dermatologi, Andningsvägar, Endokrinologi, Hematologi, Immunologi.
Kombinerad teamerfarenhet i >300 kliniska prövningar
10+ Terapeutiska områden
250+ webbplatser
900+ utredares databas
Veeda hjälper Biopharmaceutical & Pharmaceutical sponsorer att påskynda kliniska prövningar med snabbare platsval och patientrekrytering för följande indikationer
POC-studie
- HIV
- Covid -19-vaccin (fas I/II)
- Kolon- eller bukspottkörtelcancer
Fas II/III
- Återfallande avancerade tumörer och klassiskt Hodgkin-lymfom (cHL)
- Astma
- KOL
- Angrepp av mänsklig huvudlöss
Klinisk slutpunkt
- Öppenvinkelglaukom
- Kronisk idiopatisk förstoppning
Patient PK
- Multipelt myelom
- Postmenopausal osteoporos
- Schizofreni
- Avancerad prostatacancer
- Äggstockscancer
- Bröstcancer
- Järnbristanemi
- Njurkarcinom
- Lungcancer lungcancer
- Reumatoid artrit
40 +
Genomförda patientstudier
Framgångsrikt slutfört
23 USFDA & 3 EMA
inspektioner över platser utan 483 observationer
4000 +
Patienter inskrivna
16 +
Pågående studier (inklusive fas I/II/IIa-studier, patient-PK och klinisk slutpunkt
Flexibelt
- Skräddarsydda lösningar för anpassningsbar studiedesign och genomförande
- Agilt tillvägagångssätt för sömlös anpassning till förändrade omständigheter
Kvalitet & efterlevnad
- Robusta system som säkerställer dataintegritet och regelefterlevnad
- Regelbundna revisioner för efterlevnad av etiska och regulatoriska standarder
Effektivitet (CT-värde)
- Noggrann planering för effektiviserad studieverksamhet och utförande
- Avancerad teknik som optimerar processer för effektiv studieavslutning