Tecnologie di prova in fase tardiva

Sfruttare le tecnologie eClinical di Veeda come Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Data Capture (EDC) e Remote Source Data Verification (rSDV) per semplificare e automatizzare vari aspetti della gestione degli studi, consentendo la pianificazione, l'esecuzione e il monitoraggio degli studi clinici.

Sistema di gestione degli studi clinici (CTMS)

CTMS consente a Veeda di mantenere uno studio centralizzato, pertinente e aggiornato e un database operativo; fornendo così agli utenti visibilità operativa in tempo reale e controllo totale. Ti consente di mappare l'intero ciclo di vita della sperimentazione clinica, dal reclutamento alla rendicontazione, in modo che il tuo team di ricerca possa facilmente tenere traccia delle attività che deve svolgere.

Monitorare il reclutamento del sito

Avvisi automatici

Robusta capacità di reporting

Monitoraggio del sito

CRA Visita Colino

Database dei contatti dello studio

Origine remota: verifica dei dati (rSDV)

Veeda ha adottato un approccio alternativo al monitoraggio remoto. Veeda utilizza un'applicazione rSDV (Remote Source Data Verification) ben progettata e conforme a 21 CFR Parte 11, Allegato 11 UE, GDPR e HIPAA. rSDV consente l'accesso remoto ai documenti di studio su un portale sicuro.

Opzioni di distribuzione flessibili

Standardizzare le cartelle di documenti

Carica i documenti in modo sicuro

Accesso controllato ai documenti

Flusso di lavoro di revisione dei documenti

Report e dashboard

Acquisizione elettronica dei dati

Una piattaforma e una strategia digitale per acquisire, organizzare, condividere e archiviare elettronicamente tutti i documenti, le immagini e gli artefatti essenziali che emergono durante il ciclo di vita di una sperimentazione clinica regolamentata.