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Domande frequenti
(FAQ)



Offriamo gestione completa dei progetti, scrittura medica, monitoraggio clinico, gestione del sito, fattibilità dello studio, monitoraggio e selezione del sito, audit e rapporti, nonché servizi per il reclutamento e la fidelizzazione dei pazienti ai nostri partner globali.

Siamo una CRO indipendente a servizio completo con sede in Asia con oltre 17 anni di esperienza nella fornitura ad aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche di servizi di sviluppo farmaceutico integrati flessibili, comprovati e end-to-end, inclusi studi clinici preclinici, dalla fase I alla fase IV e Servizi bioanalitici per i farmaci farmaci generici, complessi, biosimilari e innovativi. Veeda ha esperienza con oltre 4000 studi BA/BE, compresi quelli che coinvolgono pazienti e volontari sani, e il nostro team di studi clinici ha una vasta esperienza in più di 15+ aree terapeutiche, attraverso diverse proposte normative globali. Il nostro impegno per l'eccellenza scientifica garantisce che le esigenze dei nostri clienti siano soddisfatte e che i loro obiettivi siano raggiunti.

Con circa 30 posti letto intensamente monitorati, 26 studi di Fase I completati con successo, tra cui SAD, MAD, Glucose Clamp, Food Effect, Relative BA e Drug Interactions, e un team di scienziati con conoscenza ed esperienza approfondite nella gestione degli studi in diversi aree terapeutiche, siamo in grado di fornire offerte complete e adattive di studi clinici in fase iniziale.

Veeda fornisce soluzioni complete di sviluppo clinico, tra cui endpoint PK, endpoint clinici, servizi di sperimentazione dalla Fase I alla Fase IV per farmaci candidati generici, generici complessi, biosimilari e innovatori in una varietà di aree terapeutiche, tra cui oncologia, malattie respiratorie, Dermatologia, Oftalmologia, Malattie infettive e altro ancora.

Forniamo l'intera strategia di ricerca clinica di un farmaco, che definisce il percorso critico per il programma clinico, inclusi sviluppo, valutazione e punti decisionali, nonché le risorse del progetto.

Veeda fornisce sviluppo e convalida del metodo, analisi di campioni clinici, analisi farmacocinetica, bioanalisi elementare, supporto clinico NCE e servizi di laboratorio centrale adattabili ai diversi requisiti del programma di sviluppo di farmaci secondo gli sponsor.

La nostra vasta gamma di tecniche e piattaforme tecnologiche, come LC-MS/MS (TQ e Trap), ICP-OES, SFC, Watson LIMS, BSL-2 Laboratory e una sufficiente capacità di archiviazione delle matrici ci aiutano a soddisfare le esigenze in continua evoluzione e aumento domanda dei nostri clienti per i farmaci innovativi che arrivano attraverso le loro pipeline.

Veeda Group fornisce misurazioni di anticorpi, test di biomarcatori, test di immunità cellulo-mediata (ELISpot, FACS) e test di neutralizzazione della riduzione della placca per grandi molecole.

Il gruppo Veeda fornisce: Servizi di caratterizzazione, preclinici e clinici per biosimilari con l'aiuto di piattaforme innovative come AegyrisTM, AmplattoTM e Intelli.bTM

Il nostro esperto team di regolamentazione produce costantemente proposte di alta qualità, garantendo che i traguardi chiave dello studio siano raggiunti in tempo e che gli obiettivi dello studio soddisfino i requisiti delle autorità corrispondenti.

Veeda Group ha messo piede nell'ecosistema preclinico acquisendo una quota di maggioranza in Bioneeds. I nostri servizi preclinici comprendono studi esplorativi: studi tossicologici di limitazione della dose, studi tossicologici di aumento della dose; Studi sulla sicurezza e bioanalisi abilitanti l'IND; Analisi tossicocinetica; Servizi bioanalitici preclinici; e molti altri.