Pubblicazioni scientifiche
Caso di studio sull'iniezione di risperidone 25 mg
Valutazione della bioequivalenza di risperidone iniettabile ad azione prolungata in pazienti con schizofrenia
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Esplorazione delle complessità degli studi clinici sull'inalazione
Uno studio comparativo sulla biodisponibilità della soluzione per inalazione di tiotropio bromuro per la gestione della BPCO
Valutazione della bioequivalenza dell'iniezione di saccarosio di ferro
Analisi dell'efficacia e della sicurezza per la gestione dell'anemia nei volontari sani
Briefing scientifico sulla psoriasi della placca: considerazioni chiave nello sviluppo di farmaci NCE
Briefing scientifico sulla valutazione delle strutture di ordine superiore: un passaggio critico nello sviluppo di biosimilari
Studio sulla bioequivalenza farmacocinetica di Paliperidone
Gestire le sfide dello studio BE di un LAI antipsicotico
BE (Bioequivalenza) Studio del candidato farmaco oncologico
Gestione delle complessità associate allo studio BE (bioequivalenza) del candidato farmaco oncologico
Bioequivalenza di Brinzolamide e Brimonidina
Valutazione della bioequivalenza di brinzolamide e brimonidina per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto
Studio del morsetto euglicemico
Valutazione comparativa delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche per valutare l'azione dell'insulina per la gestione del diabete
Caratterizzazione funzionale del biosimilare Abatacept
Veeda ha eseguito con successo la caratterizzazione farmacodinamica dei biosimilari per avviare studi clinici di Fase I per il trattamento dell'artrite reumatoide
Studio di bioequivalenza farmacocinetica
Esecuzione riuscita da parte di Veeda di uno studio PK crossover a due vie sulla polvere per inalazione in volontari sani
Studio dermatologico di fase I
Esecuzione con successo da parte di Veeda di uno studio SAD e MAD di Fase I in doppio cieco su volontari sani che trattano la vitiligine
Primo ad archiviare lo studio
Come abbiamo fornito risultati di qualità per un marchio farmaceutico leader negli Stati Uniti in un periodo record di 12 giorni
Pazienti con mieloma multiplo fresco/recidivato
Come abbiamo aiutato una multinazionale farmaceutica indiana a ridurre in modo significativo il tasso di guasti agli schermi
Aspetti bioanalitici dello studio di prova su pazienti affetti da mieloma multiplo
Una multinazionale farmaceutica specializzata nello sviluppo, produzione e distribuzione
Compresse a rilascio prolungato di quetiapina fumarato
Una multinazionale farmaceutica indiana stava progettando l'autorizzazione alla commercializzazione nell'UE per i pazienti schizofrenici.
Gestione di una molecola liposomiale complessa – Amfotericina B
Un'azienda farmaceutica specializzata con sede negli Stati Uniti specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione
Libro bianco sui farmaci generici complessi e sui percorsi normativi 505(B)(2).
Ottieni informazioni approfondite sulle nostre capacità nel supportare le applicazioni 505(b)(2) e lo sviluppo di farmaci generici complessi
